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Chimica. — Sopra alcuni derivati dell'acido P-trifenil- lat- 

 tico 0). Nota di R. de Fazi, presentata dal Socio E. Paterno. 



Per azione della luce, sopra una mescolanza di benzofenone ed acido 

 fenil-acetico, il prof. Paterno e G. Chieffi ( 2 ) avevano ottenuto un composto 

 dalla formula C ÌX H 18 3 , al quale attribuirono la costituzione di acido /^-tri- 

 fenil-lattico. 



Ammisero cioè che il benzofenone e l'acido fenil-acetico si fossero com- 

 binati secondo lo schema seguente: 



C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 



I I I /OH | 

 CO + CHo — > C^- C-H 



II II 

 C 6 H 5 COOH C 6 H 5 COOH 



per analogia con altre simili condensazioni che avvengono fra composti che 

 contengono il gruppo CO e quelli che contengono il gruppo CH 2 . 



Dal prof. Paterno ebbi un poco di questo acido, da lui ottenuto per la 

 prima volta, per cercare di prepararne alcuni derivati, e per vedere se il 

 suo comportamento chimico fosse in accordo con la formula di costituzione 

 attribuitagli. 



A questo scopo cercai dapprima di disidratare questo acido nella spe- 

 ranza di ottenere l'acido /S-trifenil-acrilico, per confrontarlo con quello che 

 era stato preparato da Heyl e Meyer ( ). 



Questi autori infatti, riscaldando a 220° il dicloro-difenil-metano con il 

 cianuro di benzile, avevano ottenuto il nitrile dell'acido /?-trifenil-acrilico, 

 che per saponificazione, trasformarono nell'ammide e po ; nell'acido /?-trifenil- 

 acrilico. Lo stesso acido ottennero saponificando l'etere metilico dell'acido 

 /S-trifenil- acrilico che si forma riscaldando a 220° il dicloro-difenil-metano 

 con l'etere metilico dell'acido fenil-acetico. In questa ultima reazione, come 

 prodotto secondario ottennero una sostanza, in cristalli rossi splendenti, che 

 fonde a 150-151°, e che riconobbero per a-/?-difenil-indone. 



Per azione dell'anidride fosforica, sull'acido del prof. Paterno, ho otte- 

 nuto il difenil-indone di Heyl e Meyer. La formazione di questo prodotto 

 conferma la costituzione attribuita all'acido ^-trifenil-lattico. L'anidride fosfo- 

 rica avrebbe eliminato prima una molecola di acqua formando l'acido /3-tri- 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università di Roma. 

 ( 2 ) Paterno e Ghieffi, Gaza. Chini. Itai. 40 (2) 323 (1910). 

 ( 3 j Heyl e Meyer, Ber. 28, 2787 (1895). 



Rendiconti. 1915, Voi. XXIV, 1° Sem. 56 



