facendo poi distillare il solvente, resta un olio che, per raffreddamento, cristal- 

 lizza in prismi di colore rosso-granato. 



Si discioglie, non molto, nell'alcool etilico bollente, e per raffreddamento 

 non si deposita nulla. 



Lasciando svaporare lentamente l'alcool, a temperatura ordinaria, si 

 depositano dei bellissimi prismi, ben formati, di colore rosso rubino. Fon- 

 dono a 151-153°. 



Da gr. 2 di acido /Strifenil-I attico, si ottengono circa gr. 0,50 di questo 

 prodotto. 



Si dissecca a 100" e si analizza: 



sostanza gr. 0,2283 C0 2 gr. 0,7453 H 2 gr. 0,1064 

 donde % trovato C 89,03 H 5,21 

 C 21 H 14 U calcolato C 89,40 H 4,90 



Questa sostanza è insolubile nell'acqua; è solubile nell'alcool etilico e 

 metilico; più solubile in acetone e in benzolo. 



Neppure a caldo si discioglie negli idrati alcalini. 



Con H 2 SO^ concentrato, a freddo, dà una bella colorazione verde-sme- 

 raldo; a caldo il colore verde passa prima al giallo arancio, poi al rosso- 

 rubino. 



Non si decolora con anidride solforosa. 



Ha caratteri identici all'«-/?-difenil-indone che Heyl e Meyer (') avevano 

 ottenuto come prodotto secondario nella saponificazione dell'etere metilico 

 dell'acido /S-trifenil-acrilico. 



Etere etilico dell'acido fi-tri '/'enti- acrilico. 

 G& H 5 C 5 H 5 



I I 



c=c 



I I 



C 6 H 5 COOC 2 H 5 



Ho disciolto gr. 3 di acido //-trifenil-lattico in 300 ce. di alcool etilico; 

 ed ho fatto passare attraverso a questa soluzione, una corrente di HC1 gas- 

 soso, tino a completa saturazione. La reazione avviene con svolgimento di 

 calore, e occorre raffreddare esternamente il recipiente. La soluzione da inco- 

 lora, diviene di colore giallo-scuro. 



Dopo aver lasciato stare per 12 ore, a temperatura ordinaria, ho distil- 

 lato l'alcool, ed ho ripreso il residuo con una soluzione diluita di bicarbo- 

 nato di sodio, fino a reazione alcalina. Precipita così una sostanza polve- 

 rosa, di colore grigio scuro, solubile in acqua bollente, più solubile nell'alcool. 



(*) Heyl e Meyer, loc. cit. 



