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 Tabella I. 



Composto 



Composizione centesimale 



Sl'ERIMK.NTATORI (') 



Na 2 °/o 



n 2 o 3 °/o 



ff a °/o 



1-1-4 



30.43 



34.29 



35.28 



Benedjkt (Ber. deut>ch. chem. Gcs. 7, 700). 



1-1-4.5 



29.14 



32.85 



38.01 



Atterberg (Oefvers af K. Vetensh. Akad. Forlì. 1874, 

 O, Io). 



1-1-5.5 



26.87 



30.29 



42.83 



Atterberg, loc. cit. 



1-1-6 



25 86 



29.16 



44.98 



Berzelius (Pogg. Ann. 34. 566) : Bechi (Sillim. Journ. [2] 



Li) INI. 00, p. 1ZUJ. 



Ilo 

 1-1-8 



22 49 



25.35 



52.16 



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uiiscnciner ^j_>tr. ucuxscn. vjtcs. • iu^j, iviuuiitjiouti^ 

 (Pogg. Ann. 49. 460). 



1-2-4 



22 66 



51.07 



26.27 



Schweizer (Lieb. Ann. 76, 267). 



1-2-5 



21.26 



47.93 ; 



30 81 



Buron. Payen, Soubciran, Pellerin etc. 



1-2-10 



16.25 



36.63 



47.12 



Volli, Phillips, Campbell, Berzelius, Schweizer, Stromeyer 

 Marignac, Bechi etc. 



. 1-3-jp 



22.82 



77.18 





Spiegel (Chem. Ztg. 1904, 750). 



1-4-10 



11.89 



53.63 



34.48 



Bolley (Ann. Pharm. 68, 122). 



1-5-10 



10.49 



59.11 



30.40 



Atterberg, loc. cit. 



1-6-12 



8.89 



60.17 



30.94 



Tiinnermann (Kastn. Arch. 20, 8). 



2-5-x 



26.19 



73.81 





Bartbe (J. Pharm. Chini. [6] /, 303'. 



Nello studio a 30°, il Dukelski confermò la esistenza, come fasi stabili 

 solide, dei composti 1-1-4, 1-1-8, 1-2-10 e 1-5-10. Ecco ora quanto risulta 

 dalle nostre esperienze a 60° : 



I modi di esperienza ed i metodi analitici da noi adoperati sono del 

 tutto uguali a quelli già descritti nelle precedenti Note ; e per brevità sti- 

 miamo opportuno di rimandare a quelle. 



Per la estrazione dei campioni di soluzione adopravamo le solite pipette 

 due volto ricurve ; ma usavamo di riscaldarle a circa 60° prima di intro- 

 durlo nella soluzione, a line di evitare variazioni di temperatura nelle zone 

 della soluzione dove avveniva l'estrazione. 



La preparazione dei miscugli posti a reagire venne fatta nei modi più 

 variati, come apparisce dalla tabella che segue: così talvolta ponevamo a 

 reagire acido borico, soda caustica ed acqua; talvolta partivamo da un borato 

 preformato con aggiunta della base o dell'acido ecc., per constatare se si 

 giungeva agli stessi punti o a punti di una stessa curva per tutte le vie 

 possibili, il che meglio ci assicurava di aver raggiunto l'equilibrio. Del resto, ci 

 assicuravamo di aver raggiunto l'equilibrio analizzando campioni estratti suc- 

 cessivamente. Nella tabella seguente riportiamo anche gli intervalli di tempo, 

 durante i quali ciascun miscuglio veniva tenuto in agitazione in termostato. 



( l ) Cfr. Gmelin Kraut's, Handb. d. anorg. Cheraie, Bd. II, Abt 1 (1906), pag. 415 

 e seguenti. 



