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Bayer ( J ), e curando soprattutto la purificazione del prodotto, la cui facile 

 alterabilità può giustificare il sospetto di parziali trasformazioni. 



Elettrolisi senza sètto poroso di una soluzione al 25 °/o di sale bipo- 

 tassico, eseguita con una corrente della densità 50 amp. X din. 2 ; catodo di 

 rete di platino cilindrica, e anodo interno di spirale di platino di 1 mm. 

 di diametro. Voltaggio ai morsetti 4,3 -r- 3,8 volts. L'esperienza fu condotta 

 in modo che il termometro immerso nell'interno della spirale anodica non 

 segnasse più di 17° C. 



I gas che si svolgevano furono raccolti, al tubo d'uscita della cellula 

 elettrolitica, direttamente con la buvetta di Hempel, o conservati in piccoli 

 gazometri su acqua salata. 



L'elettrolisi fu protratta per 16,6 ore (circa 1000 minuti), cioè sino alla 

 scomparsa dell'ossido di carbonio dalla miscela gasosa. La seguente ta- 

 bella riassume chiaramente l'andamento della scomposizione : 



d = Aclm 2 



25 



25 



50 



50 



50 



50 



50 



50 



50 



50 



t' 



10' 



2«0' 



400' 



525' 



585' 



600' 



635' 



720' 



750' 



1000' 



Idroc. n. sat. °/ . . . . 



00 



2.5 



29 



0.5 



0.0 



0.0 



0.0 



0.0 



0.0 





CO s » . . . . 



12.4 



12.5 



13.1 



8.6 



8.1 



80 



7.6 



6.4 



6.5 





co « . . . . 



28.0 



4.8 



4.8 



23.9 



26.1 



26.1 



1.6 



0.5 



0.0 





o a ..... 



00 



16.2 



13 7 



0.0 



00 



0.0 



25.8 



27.1 



26.5 





Totale % • ■ . 



40.4 



36.0 



34.5 



33.0 



34.2 



34.1 



35.0 



34.0 



33.0 





La differenza a 100, non sempre determinata, idrogeno ; nessun idro- 

 carburo saturo. 



L'anidride carbonica, dopo le prime ore di elettrolisi, si svolge in quan- 

 tità pressoché costante. L'ossido di carbonio, che si presenta da principio 

 in grandi quantità, diminuisce rapidamente, per aumentare in su l'ottava 

 ora, precipitando, dopo la decima, rapidamente a zero. 



Con le variazioni nel contenuto in ossido di carbonio, si accordano le 

 variazioni inverse nelle quantità di ossigeno svolto, così che la somma di 

 questi due componenti si mantiene quasi" costante. 



La differenza tra questo andamento, diremo così, saltuario, e quello re- 

 golare osservato da A. Borgo, è dovuta probabilmente al fatto che, contra- 

 riamente a quanto egli aveva fatto, nelle nostre esperienze evitammo di 

 proposito l'agitazione del liquido. 



Si nota poi la formazione di una piccola quantità di idrocarburo non 

 saturo, assorbibile dall'acqua di bromo, come dall'acido solforico fumante, 



(>) Ber. d. d. chem. Ges. 18, pagg. 677 e 2269. 



