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Per ìtt = n 2 = n 3 = n , si ritrova naturalmente la relazione già data 

 da questo autore. Colle nostre notazioni essa assume l'aspetto 



J*(0 ,0') n' 2 = J*(0',0)rc 2 , 



da cui apparisce che gli ingrandimenti angolari di due pennelli, diremo 

 così, affacciati, stanno fra loro nel rapporto inverso dei quadrati degli indici 

 di rifrazione nei rispettivi centri. 



Chimica. — Trasformazione dell'acido butirrico in butirrato 

 di propile, per adone della luce. Nota del Socio E. Paterno. 



Nella Nota V, * Sulla sintesi in chimica organica per mezzo della luce », 

 ci siamo occupati, insieme col doti Ohiefìi, del comportamento degli acidi 

 col benzofenone ('). Il risultato più notevole di quelle ricerche è stata la 

 sintesi dell'acido a-trifenillattico dall'acido fenilacetico, e quella dell'acido 

 difeniladipico (o dibenzilsuccinico) dal fenilpropionico. 



In quanto agli acidi grassi abbiamo osservato che l'acido acetico non 

 reagisce col benzofenone ; con il propionico si ottiene solo una piccola quan- 

 tità di resina gialla, mentre con l'acido butirrico la reazione si compie con 

 formazione di notevole quantità di benzopinacone. Fin da principio mi pro- 

 posi di studiare meglio questa reazione, ed il 28 giugno 1909 esposi alla 

 luce un miscuglio di gr. 80 di acido butirrico normale e di gr. 50 di ben- 

 zofenone; dopo circa 10 mesi, cioè al 10 aprile del 1910, ritirai il tubo, che 

 fu lasciato per circa 5 anni alla luce diffusa; ma, occupato in altre ricerche, 

 solo in questi giorni mi fu possibile cominciare lo studio di questo prodotto. 



Non sembra che durante questo secondo periodo siano avvenute ulte- 

 riori trasformazioni, perchè la proporzione di sostanza solida depostasi non 

 ha apparentemente mutato, riè il colore giallo arancio intenso ha subito 

 modificazioni. 



Lasciando al dott. li. de Pazi lo studio particolareggiato dei prodotti 

 di questa reazione, le mie ricerche si limitarono soltanto all'esame di un 

 prodotto secondario volatile di cui ho notato la presenza. 



Osserverò, prima di ogni altro, che all'apertura del tubo fu osservata una 

 non indifferente pressione, e che potè constatarsi che il gas formatosi era 

 anidride carbonica. Separando per filtrazione alla pompa il benzopinacone 

 dalla parte rimasta liquida, e neutralizzando questa con carbonato potassico, 

 si constatò un caratteristico odore di frutta, prima mascherato da quello, più 

 acuto, dell'acido butirrico. L'etere trasporta dalla soluzione alcalina il ben- 

 zofenone inalterato ed il nuovo prodotto. 



(') Gazzetta chimica, 1010, parte li, pag. 431. 



