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11 residuo etereo, sottoposto alla distillazione frazionata, si separa facil- 

 mente in benzofenone, ed in una piccola quantità di un olio più leggiero del- 

 l'acqua mobilissimo, bollente verso 135°, di odore caratteristico e che ba 

 tutto il comportamento e le proprietà del butirrato di propile. 



La formazione di questo composto s'interpreta facilmente, supponendo 

 cbe il benzofenone, per trasformarsi in pinacone, prenda l'idrogeno del car- 

 bossile dell'acido butirrico, e cbe il composto 



che dovrebbe formarsi, perda una molecola di C0 3 per dare origine al butir- 

 rato di propile 



Nessun esempio di simile reazione è stato finora osservato nelle rea- 

 zioni fotochimiche; ma la reazione in se stessa non è nuova. 



Ed invero nella elettrolisi degli acidi grassi è stata osservata la for- 

 mazione, come prodotto secondario, di eteri composti dell'acido con l'alcool 

 immediatamente inferiore. E dall'altro lato A. Simonini ('), per l'azione dello 

 iodio sul butirrato di argento, ha ottenuto appunto butirrato di propile. Onde 

 è provato che, ogni qual volta si tende a togliere agli acidi l' idrogeno del car- 

 bossile, non si ha solo il raddoppiamento della molecola residuale, ma insieme 

 ha luogo eliminazione di anidride carbonica, e così dall'acido acetico si ha 

 l'etano; ma la eliminazione dell'anidride carbonica può limitarsi ad un solo 

 C0 2 , formandosi come prodotto intermedio dall' acido acetico V acetato di 

 metile, e dal butirrico il butirrato di propile. 



L'avere constatato questa reazione anche per l'azione della luce solare, 

 sembra possa servire a spiegare la formazione di alcuni eteri nelle piante- 

 Mi propongo di continuare ed estendere questo studio. 



CH 3 . CH 2 . CH 2 . COO 



CH 3 . CH 2 . C1I 2 . COO 



CH, . CH, . CH 2 . CXX 



(') Monatshefte, toni. XIII, pag. 320; e tom. XIV, pag. 81. 



