— 729 — 



Citrovanadato di argento. 

 0, 



V 



C c H f 6 



Ag 3 



gr. 5 di citrovanadato di potassio vengono introdotti nella soluzione di 

 gr. 10 di nitrato di argento in 150 ce. di acqua, e vi si lasciano digerire 

 per 12 ore 



Polvere bianca microcristallina, insolubile in acqua. 

 Dopo essicazione in stufa ad acqua fino a peso costante, diedo all'ana- 

 lisi i seguenti risultati: 



Calcolato 



V 8,57 



Ag 54,48 



C 12,11 



H 0,67 



Trovato 

 8,31 

 54,27 

 11,98 

 0,78 



Chimica. — Prodotti di disidratai ione dell'acido p-difenil- 

 lattico 0- Nota di R. de Fazi, presentata dal Socio E. Paterno. 



In lina Nota precedente ( 2 ), descrivendo alcune ricerche fatte sull'acido 

 /9-trifenil-lattico che Paterno e Chieffi ayevano ottenuto per azione della luce 

 su una mescolanza di benzofenone ed acido fenil-acetico, ho dimostrato che, 

 per azione dell'anidride fosforica, questo acido si trasforma in a-^-difenil- 

 indone, identico a quello descritto da Heyl e Meyer ( :ì ). 



Ho ora intrapreso lo studio dell'acido /S-difenil-lattico, per vedere se, 

 sottoposto all'azione dell'anidride fosforica, dava origine al //-fenil-indone. 

 Ma l'anidride fosforica con questo acido, nelle stesse condizioni nelle quali 

 l'acido /S-trifenil-lattieo fornisce r«-/?-difenil-indone, dà luogo ad una reazione 

 diversa. 



Il /?-fenil-indone però ho potuto averlo per altra via, come esporrò in 

 una prossima Nota. 



L'anidride fosforica, reagendo con l'acido /?-difenil-lattico, dà un acido 

 della formula C 30 H 26 5 , per condensazione di due molecole di acido /?-difenil- 

 lattico, meno una molecola di acqua. 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università di Roma. 

 ( a J Questi Rend. 24, (1), 439 (1915). 

 ( 3 ) Heyl e Meyer, Ber. 28, 2787 (1895). 



