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di 1 ora) tino a 260°, e per un'altra ora fra 260° e 267°. In queste condi- 

 zioni si ebbero soltanto gr. 0.03 di anidride, e gr. 0,03 di alanina rima- 

 sero inalterati. 



Risultati del tutto analoghi ottenni usando acenaftene in luogo del dife- 

 nilmetano. Si ha però l'inconveniente che, nel raffreddamento, l'idrocarburo 

 si rapprende in una massa durissima, che poi più difficilmente si riesce ad 

 eliminare coi lavaggi con benzolo. 



Tutte le porzioni di ciclo-alanil-alanina ottenute nelle diverse prepara- 

 zioni, furono riunite e cristallizzate dall'alcool: si ebbe l'anidride pura in 

 aghetti bianchi, che fondevano a 277-278° (non cori*. : il Maillard dà come 

 P. F. 282-282°.5 corr) 



All'analisi, gr. 0,1850 di sostanza diedero gr. 0,3456 di C0 2 e gr. 0.1186 

 di ELO . 



Trovato Calcolato per C 6 H 10 2 N2 



C Vo 50,94 50.70 



H % 7,12 7,04 



D'altra parte si riunirono tutte le porzioni di cloridrato di etilamina 

 ottenuto sciogliendo il carbonato in acido cloridrico: dopo purificazione per 

 cristallizzazione dall'acqua, si trasformò nel cloroplatinato, che si presenta 

 in fogliette giallo-aranciate. 



gr. 0,1644, calcinati, lasciarono come residuo gr. 0,0640 di Pt. 



gr. 0,1706 diedero ce. 8.4 di N, letti su KOH a 19° e 734 mm . 



Trovato Calcolato per (C a II 6 . NH 2 .HC1) 2 PtCl* 



Pt % 38.93 39,03 

 N °/o 5,44 5,60 



In una prossima Nota riferirò i risultati sperimentali ottenuti colla leu- 

 cina, colla tirosina e colla cistina. 



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