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acido p.nitrotoluolsolfonico trattandolo con acido solforico fumante, per qual- 

 che giorno, a moderato calore. Per averlo puro, si diluisce con acqua, si 

 satura con carbonato di bario, si cristallizza il sale di bario dall'acqua, e 

 si mette in libertà l'acido con acido solforico. 



Questa sostanza fonde, anidra, a 130°, e, idratata (2H 2 0), a 133°; essa 

 venne ossidata facilmente ad acido p.p.dinitrostilbendisolfonico con soda e 

 ipoclorito sodico ('). Per la riduzione, si sarebbe potuto impiegare il metodo 

 elettrolitico, ma abbiamo pensato di ricorrere al solfato ferroso in presenza 

 di ammoniaca, che si presta bene per l'analoga riduzione dell'acido o. nitro- 

 cinnamico (*). Questo metodo ci servì egregiamente: in una soluzione acquosa 

 concentrata di ammoniaca sciogliemmo una parte di acido dinitrostilbendi- 

 solfonico e versammo tale soluzione in una soluzione bollente di 10 parti 

 di solfato ferroso cristallizzato satura di ammoniaca. Dopo un riscaldamento 

 di mezz'ora, tìltrammo, concentrammo e acidificammo con acido cloridrico. 

 Così precipita l'acido p.p.diamidostilbendisolfonico, che può essere purifi- 

 cato sciogliendolo in ammoniaca e riprecipitandolo con acido cloridrico. 

 Venne acetilato facendolo bollire molte ore con anidride acetica in presenza 

 di acetato sodico anidro fuso. Il diacetilderivato si purifica sciogliendolo in 

 carbonato sodico e riprecipitandolo con acido acetico. E una polvere cristallina 

 gialla, insolubile in acqua, solubile negli alcali. 



Il sale sodico lo ottenemmo dall'acido salificandolo con carbonato sodico; 

 cristallizza bene dall'acqua calda. Non fonde; puro e seccato a 100°. questo 

 sale aveva il contenuto d'azoto corrispondente alla composizione preveduta, 

 come si vede dall'analisi : 



Il sale sodico, come abbiamo detto, si colora intensamente alla luce ; 

 ma durante le nostre misure ci siamo accorti che l'intensità della colora- 

 zione e la velocità di coloramento dipendono dallo stato d' idratazione del 

 sale, il quale è notevolmente igroscopico. Quando, dopo averlo cristallizzato 

 dall'acqua, lo si secca su acido solforico, non perde l'acqua di cristallizza- 

 zione. Ciò risulta dalle analisi: 



I valori calcolati corrispondono ad un contenuto di 4 H 2 per una mol. 

 del sale. Più che la quantità dell'acqua, a noi interessava di conoscerne l' in- 

 fluenza sulla fototropia; e per fissare la costanza della quantità d'acqua dal 



N °/ calcolato 5,60. 

 » trovato 5,76 



N°/o calcolato 4,90 

 « trovato 4,80 



Sodio °/o calcolato 8,06 

 « trovato 7,86. 



(*) Suppl. Beilstein, II, 118, Berichte, XXX, 3100. 

 (») Gabriel, Berichte, XV, 2294. 



