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principio alla fine d'ogni misura, abbiamo veduto che il mezzo migliore era 

 quello di chiudere il sale sodico in un tubetto fuso alla lampada, 



La scala colorimetrica necessaria per le misure non si potè preparare 

 con la stessa sostanza, data la rapidità dello scoloramento che ha luogo a 

 temperatura ordinaria; ricorremmo perciò a miscele di due polveri preparate 

 in modo da rassomigliare perfettamente, per tono ed intensità di colorazione, 

 al sale sodico illuminato e scolorato. 



Queste polveri erano costituite: la gialla, di carbonato di magnesio, e 

 cromato potassico; la rossa, di carbonato di magnesio, rosa bengala A.T., 

 eritrosina e vesuvina. Data la loro densità pressocchè identica, le pesate ave- 

 vano lo stesso valore come se si fossero potute preparare le miscele col sale 

 sodico illuminato e scolorato. 



Le esperienze di coloramento fatte a temperatura ordinaria, colla luce 

 solare, diedero i seguenti risultati : 



Grado di trasformazione 



tempi in m' 



K"I 



y 4 rosso 



72 



7* 



23 

 67 



0.0417 

 0,0434 

 0,0447 



II 



7< 



7 

 20 

 60 



0,0477 

 05U0 

 0.0500 



III 



11 



32 

 98 



0,0303 

 0.0312 

 0.0306 



IV 



7.2 

 I 4 



20 

 60 

 118 



0,0166 

 0,0166 

 0,01 69 



Le costanti K"I sono calcolate ammettendo che il coloramento avvenga 

 con la velocità di una reazione bimolecolare; in ogni serie la costanza è sod- 

 disfacente: da una serie all'altra si hanno variazioni dovute alla diversa 

 intensità della luce solare. 



Per il coefficiente di temperatura trovammo fra — 10° e 20° un rapporto, 

 per intervalli di colorazione uguali, di 1,21; per un intervallo di 10° il 

 coefficiente è naturalmente K = y 1,21 = 1,07 . 



