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Distilla facilmente io corrente di vapore e si scioglie nell'alcool sol- 

 tanto nelle proporzioni di 1 a 4. Paro, si presenta, se cristallizzato da etere 

 ed alcool, in grossi prismi giallo-chiari fusibili a 95°. 



Sottoposti alla determinazione dell'azoto gr. 0,227 di sostanza, diedero : 



Azoto ce. 21 a 2 = 12° A = 752. 

 Azoto trovato 10,88 % • 



» calcolato per C 7 H 5 N,0 4 Br 10,72 %. 



Iododinitro toluene. 

 CH„ 



NO, 



NO, 



Si preparò in modo analogo ai precedenti; solo, in questo caso occorre 

 separare per filtrazione il nitrato del diazodinitrotoluene dall'eccesso di acido 

 nitrico. 



Il sale, sospeso in acqua e ghiaccio, venne trattato con ioduro di potassio 

 in soluzione acquosa. Il precipitato formatosi, raccolto su filtro e lavato, fu 

 distillato in corrente di vapore e cristallizzato da alcool. Dall'alcool ed etere 

 si ottengono piccole tavole raggruppate, di color giallo-limone arico; se nella 

 miscela solvente prevale l'etere, allora si separa in prismi isolati, lunghi, 

 fusibili a 119°,5. 



Sottoposti alla determinazione di azoto, si ebbe: 



Sostanza impiegata gr. 0,378. 

 Azoto ce. 28,2 a t = 5° h = 753. 

 Azoto trovato =.9,10 %• 



» calcolato per C 7 H 5 N 2 OJ == 9,12 °/o • 



Questi tre binitroalogenotolueni, e quelli da noi già descritti e corri- 

 spondenti al trinitrotoluene 1.3.4.5 (CH 3 in 1), sono studiati cristallo- 

 graficamente dal prof. Arti ni, e dettagliatamente saranno quanto prima da 

 lui descritti. 



Un'altra nostra Nota tratterà del sesto trinitrotoluene, che abbiamo otte- 

 nuto in modo analogo partendo da altri materiali convenientemente scelti. 



