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Nella curva delle tensioni in piridina si rende nuovamente manifesta 

 l' influenza dei fenomeni di passività cui ho più sopra accennato ; dal suo 

 andamento appare come questi fenomeni siano in relazione con la costitu- 

 zione della lega. 



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Riassumendo, dalla media delle f. e. m. delle coppie ad amalgame di 

 magnesio dai 18% ai 30 % atomi di magnesio, per il composto MgHg 2 e 

 per il magnesio abbiamo, in alcool metilico a — 80°, 



— MgHg 2 | Mg Cla 0,35 M | Mg Cl 2 0,35 M , Hg 2 Cl a | Hg = — 1,851 V.;da cui e H = — 1,634 



— Mg » » » = — 2,035 » —1,818 



In piridina a 25°: 



Mg Hg 2 | Mg I 2 0,038 M | Ag N0 3 0,1 M ( Ag = — ] ,844 V. 



Fra magnesio ed MgHg. sussisterebbe quindi, a — 80°, una differenza 

 di 0,184 Volta. 



Debbo osservare, a proposito della tensione del magnesio in alcool me- 

 tilico, quale risulta dalle mie esperienze, — 1,82 (f B ), che questo valore è 

 assai superiore a quello finora adottato, — 1,59 ('). Quest'ultimo dato, del 

 resto, appariva assai basso rispetto al calore di formazione dei composti alo- 

 genati del magnesio. E giova tener presente poi che nell'acqua e nei solventi 

 ossidrilati si hanno fenomeni di depolarizzazione con i metalli fortemente elet- 

 troaffini, dovuta alla decomposizione, operata da essi, del solvente. 



Conclusioni. 



1) Dalle ricerche su esposte risulta l' influenza del solvente sulla ten- 

 sione dei metalli puri non solo, ma anche delle loro amalgame. Specialmente 

 nel magnesio e per le sue amalgame in piridina si presentano fenomeni di 



f 1 ) Kistiakowsky, Z. Elektr. 19 (1908). Tensione in soluzione acquosa di solfati, di 

 magnesio : — Mg | MgS0 4 0,5 M ; e u =— 1,59 (18°). Ricordo che a 15° in alcool metilico 

 ho determinato il potenziale (<•„) dell'elettrodo — Mg | MgCl a 0,35M=— 1,802. 



