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raffreddata si possono raccogliere degli aghetti colorati in bruniccio, nella quan- 

 tità di gr. 0,34 (invece di gr. 86, quale sarebbe il calcolato per la ciclo-leucil- 

 leucina: si ha cioè un rendimento, in prodotto greggio, di solo il 39 % del teo- 

 rico, assai inferiore quindi a quello ottenuto coll"alanina, Il Maillard non porta 

 alcun dato in proposito). Cristallizzati dall'alcool, si hanno dei begli aghetti 

 bianchi, lucenti, che fondono a 268° (non coir. ; il Maillard dà come P. F. 

 271° corr.). 



In una prima prova di riscaldamento con difenilmetano, gr. 1 di leu- 

 cina e ce. 15 dell'idrocarburo vennero portati alla temperatura di 172° in 

 mezz'ora, e tra 172° e 180° mantenuti per 8 ore: dopo questo tempo il 

 liquido è giallo carico, e contiene ancora circa la metà (gr. 0,44) di leu- 

 cina inalterata, che si libera dal difenilmetano lavando con benzolo bollente. 

 Avendo però estratto 3 volte questo residuo solido con piccole quantità di 

 alcool perfettamente anidro, per evaporazione del solvente ho avuto un re- 

 siduo di aghetti bianchi, finissimi, all'aspetto identici a quelli dell'anidride, 

 e fondenti a 262°-263°: la quantità però è minima (gr. 0,01), e nelle prove 

 successive non sono più riuscito ad ottenerne nemmeno tracce: non ho po- 

 tuto perciò accertare la formazione di ciclo-leucil-leucina. 



Durante il riscaldamento, nella parte del tubo esterna alla stufa si è 

 andato formando un deposito bianco cristallino, in gr. 0.52: è solubilissimo 

 nell'acqua, e dà forte effervescenza con acido cloridrico ; non è altro che car- 

 bonato di isoamilamina: ( : ) 



CH3 ^CH CH 2 CHCOOH — » ^^CH-CH^CrL, NH 2 + CO, . 

 CE/ I GR/ 



NH 2 



Avendo in un'altra prova introdotto il tubo nella stufa già portata a 

 100°, e poi riscaldato per 40 minuti fino a raggiungere i 245°, la rendita in 

 carbonato dell'amina fu di gr. 0,85. In altre prove successive ho sperimen- 

 tato a temperature meno elevate, per vedere se ciò eventualmente favorisse 

 la formazione dell'anidride: ma il risultato fu negativo, e non ho ottenuto 

 che un minore rendimento in amina : e ciò pel fatto che. prolungandosi assai 

 il tempo di reazione, il carbonato di isoamilamina si decompone, ed essa 

 volatilizza. Così ad es. avendo riscaldato per circa 9 ore senza oltrepassare 

 i 190°, si ottennero gr. 0,70 di carbonato di isoamilamina; questo si ridusse 

 a gr. 0,36 in un'altra prova, in cui avevo mantenuto il tubo per 14 ore 

 a 160°-165°; e infine in un riscaldamento complessivo di 45 ore a 150°-160°, 

 non si ha affatto deposito di carbonato dell'amina, che man mano che si 

 forma si decompone e volatilizza: alla fine della reazione vi sono ancora 

 gr. 0,13 di leucina indecomposta. 



(*) Quest'amina fu ottenuta dallo Schwanert (Lieb. Ann. 102, 225) per distillazione 

 secca della leucina: ma l'Autore non dà il rendimento della reazione. 



