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begli aghi bianchi disposti a rosette: sono costituiti da un'anidride della 

 tirosina (C»H. U 3 N — H 2 0)x. 



Durante il riscaldamento della tirosina colla glicerina i vapori reagi- 

 vano costantemente alcalino, ed era distintissimo l'odore ammoniacale e feni- 

 cale proprio dell'ossifenil-etilamina: aumentando la temperatura di riscal- 

 damento aumenta la loro formazione. Avendo riscaldato gr. 2 di tirosina con 

 ce. 20 di glicerina per 2 ore a 185°- 195°. si svolsero abbondanti vapori di 

 amina: e per distillazione a pressione ridotta (16-18 mm.) a circa 210° del 

 prodotto solido separato, si ottenne nel tubo adduttore un lieve deposito solido 

 dell'amina. 



Questa aumentò ancora introducendo il tubo nella stufa a 200°, e man- 

 tenendovelo per mezz'ora tino a raggiungere i 230° ; il prodotto solido fu 

 di soli gr. 0,35, ma maggiore fu la quautità di ossifenil-etilamina. 



Le diverse porzioni di anidride, riunite e ricristallizzate dall'alcool, si 

 presentano in aghetti bianchi disposti a rosette, di lucentezza sericea : il 

 prodotto fonde a 278°-279° (non corr.) senza decomposizione, con leggero 

 imbrunimento che incomincia già verso i 260°. 



gr. 0,1858 diedero gr. 0,4506 di C0 2 e gr. 0,0937 di H 2 0. 



Trovato Calcolato per (C 9 H 9 0ijN);r 



C°/o 66,14 66,22 

 HVo 5^60 5,56 



Se come mezzo moderatore del calore si adopera difenilmetano invece di 

 glicerina, la reazione va nel senso della formazione di ossifenil-etilamina: ma 

 per ottenere un buon rendimento occorre che la temperatura sia superiore 

 ai 210°. Infatti in una prima prova, in cui si riscaldò per più di 40 ore 

 raggiungendo solo i 210°, si ebbe decomposizione della tirosina con abbon- 

 dante residuo carbonioso, e non si potè raccogliere che pochissima amina. 



In prove successive, riscaldando a temperature più elevate, si è sempre 

 formato nella parte fredda del tubo un piccolo deposito cristallino, solubile 

 in acqua, che sviluppa C0 2 se trattato con acido cloridrico, e che l'analisi 

 dimostrò essere carbonato di ossifenil-etilamina. Ma questa cristallizza in 

 grande quantità, dal difenilmetano, nel raffreddamento : si presenta in 

 foglietto lucenti, di aspetto micaceo, assai solfici. Il miglior rendimento in 

 amina (gr. 0,72, cioè il 96°/o del teorico, che col poco sublimato come car- 



(') Anidridi della tirosina non sono finora note. Soltanto il Low (Ber. d. d. chem. 

 Gesell. 15, 1483), da un latte conservato per 8 anni, ottenne un deposito solido, in glo- 

 betti duri, insolubili in acqua bollente e in alcool, e che bolliti con potassa caustica 

 davano tirosina: l'autore suppone si tratti di un'anidride della tirosina. Per l'aspetto e 

 pel comportamento è diverso dal composto da me ottenuto puro: se mai potrà essere lo 

 stesso prodotto che ho constatato formarsi accanto a quello analizzato, e che è precisa- 

 mente insolubile in alcool e in acqua. 



