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Il medesimo sale d'argento (circa gr. 1.22), si tiene in sospensione in 

 pochi c. c. di alcool e si aggiungono poi c. c. 7 di HC1N/2. 



Dopo aver riscaldato a b. m. por 1 ora circa, si deposita il cloruro di 

 argento. Si lascia ancora a b. m per 1 ora, poi si filtra. Il liquido filtrato 

 è di colore giallo bruno, e per aggiunta di acqua precipita una sostanza del 

 medesimo colore. Le acque madri anche dopo 3 giorni sono lattiginose. Si 

 estrae tutto con etere, e si distilla poi il solvente: rimane allora un olio di 

 colore rosso bruno, che dopo qualche giorno è ancora semi-solido. Si discioglie 

 tutto in poca ammoniaca e si estrae nuovamente con etere. La soluzione 

 ammoniacale, dopo aver scacciato l'etere, si acidifica con H01 diluito. Pre- 

 cipita una sostanza di colore giallo mattone, che si filtra e si lava bene con 

 acqua. Souo dei cristalli non ben definiti e frantumati, che a 75° incomin- 

 eiano a colorarsi in giallo arancio, e a 125-130° fondono in un liquido di 

 colore rosso. 



L'acido, cosi purificato, è solubile in alcol etilico e metilico, benzolo e 

 cloroformio. In H 2 S0 4 concentrato si discioglie colorando la soluzione in 

 rosso. 



Dai risultati analitici ottenuti e dai fatti osservati posso concludere che 

 il benzofenone e l'acido butirrico normale, hanno dato luogo a due reazioni 

 ben distinte: 



1°) formazione di butirrato di propile, con la quale si spiega la pre- 

 senza di anidride carbonica e la formazione di benzopinacone ; 



2°) sintesi di un acido per addizione di una molecola di benzofenone 

 con una di acido butirrico. 



Già Paterni» e Cliieffì (') avevano avuto formazione di un ossiacido da 

 una reazione analoga; e cioè da benzofenone ed acido fenil-acetico avevano 

 ottenuto l'acido /S-trifenil-lattico, secondo lo schema seguente: 



C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 



I I /OH | 



CO -f CH 2 — > 0*— — 0— H 



C 6 H 5 OOOH 6 H 5 OOOH 



È molto probabile quindi che tra acido butirrico e benzofenone sia avve- 

 nuta una reazione simile. 



In questo caso però è possibile la formazione di tre composti a seconda 

 che il legame tra il 00 del benzofenone ed un carbonio dell'acido butirrico, 

 è in posizione ce, /? o y, rispetto al carbossile, secondo lo schema seguente : 



(') Patemò e Chioffl. Gazz. Chira. Ital., 10 (2), 323 (1910). 



