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C 6 H 5 CH r 



C 6 H 5 CH, 

 CO + CH 2 

 C 6 H 5 CH 2 

 COOH 



CU, C 6 H 5 CH 3 C G H 5 



/OH I I /OH I /OH 



■C- CH C- OH C^ CH, CH 2 CH 2 COOH 



C 6 H 5 COOH | CH 2 C 6 H 5 ' 



C 6 H 5 COOH 

 I II III 



La formazione del primo poteva sembrare la più probabile, ma essendo 

 riuscito in questi giorni a fare la sintesi appunto dell'acido « etil-£?-difenil- 

 lattico, posso affermare fin da ora che non è identico a questo, poiché ha 

 punto di fusione e proprietà diverse: presto renderò noti i risultati di queste 

 esperienze che ho ancora in corso. 



La formula terza non è da escludersi completamente, ma è difficile che 

 si sia formato un acido di questo tipo, perchè in queste sintesi il gruppo 

 CH 3 reagisce molto difficilmente, così, per es., se si espongono alla luce ben- 

 zofeuone ed acido acetico, si ottengono i prodotti inalterati ('). 



È quindi molto probabile che l'acido che ho descritto, ottenuto per 

 azione della luce sopra una mescolanza di benzofenone e acido butirrico nor- 

 male, abbia la formula II, sia cioè V acido fi-metil-y-ossi-Y-difetiil-hu- 

 tirrico. 



O Paterni e Chieffi, Gazz. Chini. Ita!., 40 (2), 322 (1910). 



