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Chimica. — Sopra alcuni derivati dell'acido lapacico ( 1 ). 

 Nota di Lydia Monti, presentata dal Socio E. Paterno. 



L'acido lapacico è una sostanza gialla, contenuta nel legno di lapacho 

 o taigu (una bigoniacea che cresce nel sud-America) ed in altre varietà 

 di legni. 



Il prof. Paterno ( 2 ), nel 1882, determinò la sua composizione, che 

 trovò corrispondente alla formula C 15 H H 3 , ed in seguito ad un accurato 

 studio gli attribuì la formula di costituzione seguente: 







— CH=CH— CH< 

 -OH 



CH 3 

 CH 3 







Su questo acido, e sopra alcuni dei suoi derivati, ho fatto alcune espe- 

 rienze di riduzione, che descrivo in questa Nota. 



L'acido lapacico, d'accordo con la formula sopra scritta, in soluzione 

 alcoolica, in presenza di nero di Pd , addiziona due atomi di idrogeno, tras- 

 formandosi nel corrispondente idrochinone scolorato, il quale, in contatto 

 dell'ossigeno dell'aria, subito si riossida per dare il chinone corrispondente 

 (acido lapacico). In queste condizioni, il doppio legame della catena amile- 

 nica non viene idrogenato, probabilmente per l'influenza negativa che eser- 

 cita l'ossidrile fenico. 



Quando questo ossidrile è eterificato, come nel monoacetìl-derivato, 

 allora viene assorbita una quantità di idrogeno, corrispondente a quattro 

 atomi per CnH 16 4 . Due atomi di idrogeno trasformano la catena amile- 

 nica in catena amilica; due. invece, riducono il chinone in idrochinone e 

 vengono perduti di nuovo, quando il prodotto di riduzione viene a contatto 

 dell'aria. Infatti, il prodotto, che si può isolare dopo l'idrogenazione, è una 

 sostanza cristallina di color giallo canario fusibile a 74-75°, la quale, dis- 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Roma. 

 ( a ) Paterno, Gazz. eh. ital., 12, 337 (1882). 



