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seccata nel vuoto, ha dato all'analisi risultati concordanti con la formula di 

 un biidroderivato. 



Sostanza g. 0,3033: CO 2 g. 0,7945; H 2 g. 0,1692 

 Donde % trovato C 71,44 H 6,20 



C 17 H l8 0< calcolato C 71,33 H 6,29 



Questo prodotto di riduzione è un chinone ; in presenza di nero di Pd , 

 assorbe a sua volta due atomi di idrogeno, che perde poi subito all'aria, 



A questa sostanza si dovrà dunque attribuire la formula di costi- 

 tuzione (li) 







CH 2 — CHj — CH <Q|j 3 



— OCOCHg 



il 







-CH 2 — CH2- 

 -OH 



III 



/-irr^--0H3 



" 0H< CH 3 



Il piodotto che si ottiene saponificandola, con soluzione acquosa di 

 idrato potassico, è un acido biidrolapacico della formula (III). Purificato 

 per cristallizzazione dall'alcool diluito, si presenta in magnifici aghetti gialli 

 fusibili a 87-89°. All'analisi dà i seguenti risultati : 



Sostanza g. 0,2145: C0 2 g. 0,5802; H 2 g. 0,1265. 

 Donde °/ trovato C 73,77 H 6,60 



C )5 H l6 3 calcolato C 73,77 H 6,55 



Altri prodotti di riduzione ho ottenuti sottoponendo alla riduzione ace- 

 tilante l'acido lapacico e il suo derivato monoacetilico. 



Riscaldando a ricadere, con una piccola fiamma, l'acido lapacico (g. 1) 

 sciolto in anidride acetica (ce. 20) con polvere di zinco (g. 10), la solu- 

 zione, colorata intensamente in giallo, in pochi minuti si decolora comple- 

 tamente. Si filtra e si decompone con acqua il filtrato ; si deposita così una 

 sostanza oleosa giallastra, che in breve solidifica. Questo prodotto, purificato 

 per cristallizzazione dall'alcool bollente, si presenta in aghetti bianchi fu- 

 sibili a 138-140°. All'analisi ha dato i seguenti risultati: 



Sostanza g. 0,2407: CO, g. 0,6022; H,0 g. 0.1272. 

 Donde % trovato C 68,23 H 5,90 



C 21 H 22 6 calcolato C 68,04 H 5,96 



Questo prodotto, che ho potuto ottenere oosì facilmente con la riduzione 

 acetilante è identico, in tutte le sue proprietà, al triacetil-derivato dell'a- 



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