ciào id rolapacico, che il prof. Paterno e Minimni(') avevano preparato con 

 tanta difficoltà, trattando con anidride acetica il prodotto ottenuto, per ri- 

 duzione dell'acido lapacico con zinco e potassa, operando fuori del contatto 

 dell'aria. 



La medesima sostanza ho potuto ottenere ancora per riduzione aceti- 

 lante dal mouoacetil-derivato, operando nello stesso modo sopra descritto. 



È interessante di far notare, che, con la riduzione acetilante, il doppio 

 legame della catena amilenica rimane inalterato. 



Infatti l'acido triacetil-biidrolapacico, a cui spetta la formula (IV), in 

 soluzione alcoolica, in presenza di nero di Pd, assorbe una quantità di 

 idrogeno corrispondente a due atomi per C 2 iH 22 6 . 



Il prodotto di riduzione ottenuto si purifica, facendolo cristallizzare dal- 

 l'alcool. Aghetti bianchi fusibili a 110-112°. Seccato a 100°, è stato 

 analizzato. 



Sostanza g. 0,2170: C0 2 g. 0,5376; H 2 g. 0.1250. 

 Donde % trovato C 67,57 H 6.44 



C 21 H 24 O e calcolato C 67,8 H 6,4 



Questa sostanza, per il modo con cui è stata preparata, deve avere 

 dunque la formula (V), cioè deve essere un ir iacetil- derivato dell'acido 

 tetraidro-lapacico della formula (VI). 



OCOCH, 



0C0CH 3 



-CH=CH— CH<^ 3 

 -OCOCH, 



/ ( TT OTJ /"ITT ^--CH3 



— Oxl 2 — \j ti 2 — urK^Qjj 

 — OCOCH, 



OCOCH, 



IV 



OCOCH3 



OH 

 I 



-CH 2 — CH 2 — CH <Cq jj 3 



-OH 







fi TT /"ITT p IT ^ C H 3 



— Ori 2 — Urlo — ^QJJ 

 '—OH 



OH 



vi 







vii 



(') Paterno e Miniami, Gazz. eh. ita!., 19, 601 (1889). 



