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Nel ripreparare questi due composti, ho esservato che la natura del- 

 l'acido minerale, che si fa agire sull'acido lapacico, non ha, come si poteva 

 supporre dalle esperienze precedenti, influenza specifica sulla formazione 

 dell'uno o dell'altro lapacone, ma che questa formazione dipende soltanto 

 dalla temperatura a cui si opera. 



Infatti, facendo agire l'acido solforico a caldo sull'acido lapacico, ho 

 potuto constatare la formazione dell'a-lapacone ; e inversamente, per azione 

 dell'acido cloridrico a freddo, ho notato che si forma /S-lapacone. 



In verità si ottengono generalmente delle mescolanze nelle quali pre- 

 vale l'a-lapacone o il /?- secondo la temperatura. 



In soluzione alcoolica, i due lapaconi, in presenza di nero di Pd , as- 

 sorbono un volume di idrogeno corrispondente a due atomi per Ci 5 H H 3 . 



Quando però le soluzioni scolorate dei prodotti di riduzione, così otte- 

 nuti, vengono in contatto dell'aria, subito si colorano di nuovo; facendo di- 

 stillare l'alcool, si riottengono i lapaconi inalterati. 



Questo comportamento va bene d'accordo con le formole sopra scritte 

 per questi composti, formole nelle quali non sono doppi legami capaci di 

 addizionare stabilmente idrogeno. L'idrogeno assorbito in presenza di Pd , 

 non fa altro che trasformare questi due chinoni nei corrispondenti idrochi- 

 noni, i quali all'aria si riossidano immediatamente. 



Prodotti di riduzione stabili ho invece ottenuto tanto dall'a- quanto dal 

 /Mapacone, sottoponendoli alla riduzione acetilante. 



Il /Mapacone (lapacone rosso fusibile a 156°), riscaldato con anidride 

 acetica e polvere di zinco, dà origine ad una sostanza che, purificata per 

 cristallizzazione dall'alcool bollente, si presenta in aghetti bianchi fusibili a 

 160-162°. All'analisi ha dato i seguenti risultati: 



Sostanza g. 0,2185 : C0 2 g. 0,5570; H 2 g, 0,1200. 

 Donde % trovato C 69,63 H 6,10 



C 19 H 20 O 5 calcolato C 69,51 H 6,09 



Questo prodotto è identico, in tutte le sue proprietà, al biacetil-derivato 

 deU'idro-(i-lapacoiie. che il prof. Paterno e Minunni (') avevano prepa- 

 rato, per azione dell'anidride acetica sulla sostanza ottenuta, riducendo il 

 lapacone con sodio e alcool, operando fuori del contatto dell'aria. 



A questo composto, in accordo con la forinola soprascritta per il /S-lapa- 

 cone. dovrà attribuirsi la formola di costituzione (X) 



O Paterno e Minunni, Gazz. eh. ita!., 19, 611 (1889). 



