— 1063 — 



-0 



-CH 2 - CH— CH<^ 3 

 -OCOCH. 



OCOCH, 



Dall'a-lapacone (lapacone giallo fusibile a 116-117°) con la riduzione 

 acetilante, nelle medesime condizioni, ho ottenuto un prodotto, che, cristal- 

 lizzato dall'alcool, si ha in aghetti bianchi che fondono a 170-172°. 



La sostanza è stata seccata a 100° e analizzata. 



Sostanza g. ; 2138: C0 2 g. 0,5447; H 2 g. 0,1158. 

 Donde % trovato C 69,61 H 6,06 



C I9 H 20 5 calcolato C 69,51 H 6,09 



A questo biacetil-derivato dell'idrocc-lapacone. ottenuto dall'a-lapacone 

 della forinola (Vili), si deve dare la forinola di costituzione (XI): 



OCOCH. 



j ntr _nn/ 



CH 



-CH 2 — CH— CH^ 1 * 3 



-0 



l 



OCOCH3 



XI 



Riduzione del derivato biacetilico dell'acido lapacico. 



Riscaldando per pochi minuti l'acido lapacico con anidride acetica e 

 acetato sodico, il prof. Paterno (') ottenne il derivato monoacetilico fusibile 

 a 81°, che prima ho rammentato. 



Prolungando il riscaldamento per circa un quarto d'ora, notò che si 

 forma invece un composto differente, fusibile a 131-132°. Questo, all'ana- 

 lisi, dà risultati corrispondenti alla forinola C 15 H 12 (OCOCH3) 2 di un de- 

 rivato biacetilico dell'acido lapacico. Il peso molecolare ( 2 ), determinato col 

 metodo crioscopico, concorda con questa forinola. La costituzione di questo 

 derivato biacetilico è però rimasta sempre oscura. 



(') Paternò, Gazz. eh. ital., 12, 337 (1882). 



( 2 ) Paternò e Nasini, Gazz. eh. ital., 16, 270 (1886). 



