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Perciò, avendone a disposizione qualche grammo, ho voluto, anche con 

 questo, fare esperienze di riduzione, per cercare di chiarire la sua co- 

 stituzione. 



La riduzione acetilante ha dato risultato negativo; il prodotto è riina- 

 sto inalterato. 



Buon esito ha avuto invece la riduzione con idrogeno in presenza di 

 nero di Pd . In queste condizioni la sostanza, disciolta in alcool, assorbe 

 una quantità di idrogeno corrispondente a due atomi per una molecola di 

 C19 H 18 5 . 



Il prodotto di riduzione, così ottenuto, si fa cristallizzare dall'alcool. 

 All'analisi dà i seguenti risultati : 



Sostanza g. 0,2180: C0 2 g. 0.5540; H 2 g. 0,1215. 

 Donde % trovato C 69,31 H 6,23 



C, 9 H 20 O 5 calcolato C 69.51 H 6,09 



Questo prodotto di riduzione è in aghetti bianchi, fusibili a 170-172°. 

 Esso ha la stessa composi /.ione centesimale, lo stesso punto di fusione, gli 

 stessi caratteri del biacetil-derivato dell'idro-a-lapacone che sopra ho de- 

 scritto. Dna mescolanza delle due sostanze conserva il punto di fusione 

 170-172°. 



Siccome al biacetil-derivato dell'idro-a-lapacone si deve attribuire, come 

 ho detto prima, la forinola (XII), è dunque molto probabile che al cosiddetto 

 biacetil-derivato dell'acido lapacico spetti la forinola (XIII) 



OCOCH, 



-CH 2 — CH— CH<°JJ 3 

 (jti 3 







OCOCH, 



XII 



OCOCH 3 



-CH=CH-CH< ( ^ 



-0 



OCOCH* 

 XIII 



cioè una delle forinole che già Hooker (') aveva supposto dovesse assegnarsi 

 a questa sostanza. 



(») Hooker, Soc, 61, 611 (1892). 



