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per azione degli alcali e successivo trattamento con acidi minerali diluiti, 

 forniscono entrambi gli acidi /9-naftalinsol Unici isomeri. Queste trasformazioni 

 sono tanto più notevoli in quanto avvengono a temperatura ordinaria anche 

 in soluzione acquosa diluitissima. 



Date le grandi analogie di comportamento che si riscontrano fra i derivati 

 dell' idrossilammina e dell' idrazina (ed acqua ossigenata), e sulle quali ho 

 richiamato l'attenzione in una Nota pubblicata alcuni anni or sono era 

 prevedibile che una scissione analoga venisse presentata anche da derivati 

 dell' idrazina ; e già a suo tempo io aveva studiato l'azione degli alcali sopra 

 la beuzolsolfonidrazina 



C 6 H 5 . SO, . NH . NH 2 . 



Ma a freddo la reazione non si compie ; solamente più tardi F. Raschig, 

 operando a temperatura più elevata, assieme con acido benzolsolfinico, ebbe 

 sviluppo di azoto e di idrogeno ( 2 ). In modo analogo a quanto io aveva 

 ammesso per il caso dell'acido benzolsolfoidrossamico, in cui si ha formazione 

 di biossiammoniaca, Raschig suppone che dalla benzolsolfonidrazina si formi 

 dapprima ossiidrazina, 



C 6 H 5 . S0 2 . NH . NH* + HoO = C 6 H 5 . S0 2 H + NH 2 . NH(OH ) , 



la quale, perdendo acqua, fornisce la diimmide 



HN = NH 



che successivamente si scinde in azoto ed idrogeno. A questo proposito dirò 

 che già Thiele ( 3 ) aveva tentato di preparare la diimmide per decomposizione, 

 in soluzione alcalina, dell'acido azodicarbonico 



COOH . N = N . COOH = 2 C0 2 + N 2 H 2 ; 



ma non ne ottenne che i prodotti di decomposizione che in questo caso sono 

 azoto e idrazina: 



2N 2 H 2 = N 2 -{-N 2 H 4 . 



Operando invece la decomposizione dello stesso acido in presenza di acidi 

 minerali diluiti, io ho notato ( 4 ) che la reazione procede in modo del tutto 

 diverso : si ottengono cioè acido azotidrico ed ammoniaca, ed ho altresì posto 

 in rilievo che questo modo di formazione dell'acido azotidrico è perfettamente 



(') Questi Rendiconti (1910), 2° seni., pag. 94. 



( a ) Zeit. fur angew. Chemie (1910), 972. 



(") Liebig's Annalen 271, 130. 



( 4 ) Questi Rendiconti (1910), 2° sem., pag. 99. 



Rendiconti. 1915, Voi. XXIV, 1° Sem. 140 



