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al nitrosobenzolo, per dare la cosiddetta nitrosofenilidrossilammina: 



C«fl 5 . NO + NH(OH) 2 = C 6 H 5 . N = N . OH 



Il + H 2 0. 







Ed una reazione perfettamente analoga avviene anche quando, nelle 

 opportune condizioni, si faccia reagire il nitrosobenzolo sopra la dibenzol- 

 solfonidrazina, in presenza di alcali: il termine intermedio prima accennato 

 si somma nettamente al nitrosobenzolo e si ottiene il prodotto 



C 6 H 5 . S0 2 . NH . N = N . C 6 H 5 

 II 







costituito da aghi incolori brillanti. Riscaldato in tubicino, si decompone 

 improvvisamente a 102°; riscaldato invece su lamina di platino, esplode con 

 grande violenza, ed esplode pure per percussione. 



La sostanza ha carattere acido, ed i sali, molto probabilmente, derivano 

 dalla forma tautomera: 



C 6 H 5 . SO = N — N=N. C,H B 



I II 



(OH) 



Con i sali ferrici e di rame fornisce sali complessi che presentano 

 una grande rassomiglianza con quelli che dà la nitrosofenilidrossilammina 

 (cupferon). 



Per ulteriore azione degli alcali perde anche la seconda molecola di 

 acido benzolsolfmico e si forma un prodotto che facilmente si scinde in 

 nitrosobenzolo ed azoto, molto probabilmente l'ossido della fenilazide: 



C 6 H 5 .N = N = N 



|| =C 6 H 5 .NO + N 2 . 







Continuerò lo studio di queste reazioni. 



Patologia. — Etio logia del gozzo. Nota del Socio B. Grassi. 

 Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



