che si mostrarono identici a quelli che preparammo tempo addietro (') per 

 diretta ossidazione dell'azoacido: 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H 4 .COOH. 



Parte sperimentale. 



L'azochetone 



C 6 H 5 .N=N.C 6 H 4 .CO.CH :i 



venne preparato per condensazione in soluzione acetica di quantità equimo- 

 lecolari di nitrosobenzolo e p-amminoacetofenone. Purificato dall'alcool, si 

 presenta in laminette rosse, splendenti, che fondono a 115°. 



gr. 0,1832 diedero ce. 18.5 di azoto a 10°.3 e 755 mm. 



Trovato Calcolato per CnH lS N 9 



N 12,67 12,50 



Con idrossilammina fornisce un'ossima 



C 6 H 5 .N 2 .C 6 H 4 .C(NOH).CH 3 



che, ricristallizzata da benzolo, fonde a 169°. 



gr. 0.1498 diedero ce. 22 di azoto a 9°. 4 e 753 mm. 



Trovato Calcolato per C x4 H, 3 N 3 



N 17,63 17,57 



L'azochetone, ossidato in soluzione acetica con acqua ossigenata (peridrol 

 M erck), si trasforma in un miscuglio di due azossicomposti isomeri, che si 

 separano per la loro diversa solubilità in alcool. La forma meno solubile 

 venne in seguito ricristallizzata da benzolo, e fonde a 132°. 

 gr. 0.1399 diedero ce. 14 di azoto a 11°. 5 e 764 mm. 



Trovato Calcolato per 



C G H 5 (N a O).C 6 H 4 .CO.CH 8 

 N 11,98 11,66 



L'azossiderivato isomero, purificato da ligroina, fonde a 92°. 

 gr. 0.2435 diedero ce. 23.2 di azoto a 8°.3 e 760 mm. 



Trovato Calcolato 

 N 11,50 11,66 



(') Angeli e Valori, in questi Rendiconti (1913), 1° sem., pag. 132. 



