Dall' azossichetone p. f. 132° venne anche preparata una ossima, alla 

 quale non può spettare che la seguente configurazione: 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H 4 .C.CH 3 



Il II 

 (HO)N 



Purificata dall'alcool, fonde a 181°. 

 gr. 0.1162 diedero ce. 16 di azoto a 9°.8 e 753 mm. 



Trovato Calcolato per C, 4 H, 3 N 3 3 



N 16,36 16,34 



L'azossichetone p. f. 132° venne ossidato con soluzione acquosa di per- 

 manganato, in presenza di poca potassa; si ottiene così un liquido giallo- 

 gnolo, dal quale, per trattamento con acido solforico diluito, si separa 

 l'acido 



C 6 H 5 . N = N. C 6 H 4 . COOH 



II 

 



che presenta tutti i caratteri di quello che descrivemmo due anni or sono. 

 Allo scopo di meglio identificarlo, venne trattato con bromo; in tal modo 

 Psi ottiene il p bromoacido : 



Br . C 6 H 4 . N = N . C 6 H 4 . COOH 



II 

 



che a sua volta è eguale a quello che già a suo tempo proparammo, 

 gr. 0.1730 diedero ce. 12.8 di azoto a 10° e 747 mm. 



Trovato Calcolato per C 13 H 9 N 3 3 Br 



N 8,71 8,72 



Entrambi gli azossichetoni, per azione dell'acido solforico, forniscono lo 

 stesso p-ossiazochetone, 



C 6 H 5 .(N 2 0).C 6 H 4 .CO.CH 3 = (HO) . C 6 H, . N 2 . C 6 H 4 . CO . CH 3 , 



colorato in rosso, solubile negli alcali e che fonde a 134°. 

 gr. 0.1775 diedoro ce. 17.4 di azoto a 10° e 737 mm. 



Trovato Calcolato per C 14 H la N 2 O a 



N 11,40 11,66 



