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In modo analogo, per condensazione del nitrosobenzolo con il p-ainmino- 

 benzofenone, si prepara l'azochetone: 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H 4 .CO.C 6 H 5 



che, purificato dall'alcool, fonde a 106°. 



gr. 0.1834 diedero ce. 15,4 di azoto a 8°. 5 e 736 mm. 



Trovato Calcolato per C 19 H, 4 N a O 



N 9,78 9,77 



Anche questo prodotto, per azione dell' acqua ossigenata, fornisce un 

 azossicomposto che fonde a 72°. Data la piccola quantità di sostanza che 

 avevamo a nostra disposizione, non ci fu possibile di fissarne la struttura. 



gr. 0.1453 diedero ce. 11.5 di azoto a 8° e 748 mm. 



Trovato Calcolato per C 19 H l4 N a 0i 



N 9,40 9,27 



L ! 'azonitrile, 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H, .CH S .CN, 



si prepara nello stesso modo condensando il nitrosobenzolo con il p-ammi- 

 nonitrile. Lamine rosso-aranciate che fondono a 127°. 



gr. 0.2009 diedero ce. 32 di azoto a 9°.3 e 751 mm. 



Trovato Calcolato 

 N 18,93 19,00 



Ossidato con acqua ossigenata, esso pure fornisce a sua volta due azossi- 

 composti isomeri, 



C 6 H 5 .(N 2 0).C 6 H 4 .CH 2 .CN, 



che vennero separati per successive ricristallizzazioni dal benzolo. La forma 

 più solubile fonde a 94°. 



gr. 0.2056 diedero ce. 30 6 di azoto a 10° e 759 mm. 



Trovato Calcolato 

 N 17,81 17,72 



L' isomero meno solubile fonde a 132°. 

 gr. 0.1644 diedero ce. 24.2 di azoto a 10° e 766 mm. 



N 



Trovato 



17,78 



Calcolato 

 17,72 



