L'azossinitrile che fonde a 132° per ossidazione con permanganato fornisce 

 a sua volta l'acido: 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H, .COOH 

 II 







e così rimane fissata anche la struttura di questi due isomeri. 



Ringrazio il dott. Pietro Saccardi per l'aiuto che mi ha prestato nella 

 esecuzione di queste ricerche. 



Chimica. — Sopra l'ossidazione del dimetilamminoazohen- 

 zolo ('). Nota del Socio A. Angeli. 



Come tutte le numerose esperienze finora eseguite hanno dimostrato, le 

 sostanze che contengono un azogruppo, 



R.N = N.R, 



per azione dell'acido peracetico assumono solamente un atomo di ossigeno per 

 trasformarsi in azossicomposti : 



R.N = N.R 



II 







Operando in condizioni più energiche, sarà anche possibile di pervenire a 

 prodotti di ossidazione più profonda; ma certamente non al derivato 



R.N = N.R 



perchè esso rappresenta la forma bimolecolare dei nitrosoderivati 



R. NO 



i quali, come è noto, con tutta facilità, in presenza di ossidanti anche deboli, 

 si trasformano nei corrispondenti nitroderivati : 



\ R . N0 2 . 



Le cose procedono invece in modo diverso quando il prodotto azoico con- 

 tenga un terzo atomo di azoto trivalente; se questo atomo si trova sotto 

 forma di amminogruppo, esso subisce le solite trasformazioni degli ammino- 



(') Lavoro eseguito nel R. Istituto di studi superiori in Firenze. 



