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derivati aromatici, e l' idrossilammina, che con tutta probabilità in una prima 

 fase si forma, viene successivamente ossidata a nitroso- e nitroderivato ed in 

 parte anche trasformata in sostanze che contengono nuovi azo- ed azossigruppi. 

 Molto più semplice è il caso di una ammina bisostituita, giacché l'atomo di 

 azoto assume nettamente un atomo di ossigeno per dare il corrispondente ossido. 

 Per le mie esperienze ho scelto il ^-dimetilamminoazobenzolo 



C 6 H 5 .N==N.C 6 H 4 .N(CH : ,). 2 

 che venne sospeso in acido acetico glaciale, ed al liquido, intensamente colo- 

 rato in rosso venne aggiunto peridrol Merck, in eccesso. Eiscaldando a b. m. 

 la reazione procede molto rapida; ma in tal modo il rendimento non è sod- 

 disfacente, e perciò è preferibile di lasciare che l'ossidazione si compia a tem- 

 peratura ordinaria. Dopo qualche giorno, quando il liquido è diventato giallo- 

 bruno, si diluisce con acqua e poi si aggiunge acido solforico diluito ; si 

 separa così un abbondante precipitato costituito da laminette splendenti giallo- 

 aranciato Riscaldato a 156°, fonde decomponendosi; esso è il solfato della 

 nuova base, per mettere in libertà la quale si stempra il prodotto in acqua 

 e si aggiunge carbonato sodico in lieve eccesso. Si raccoglie quindi su filtro; 

 poi si ricristallizza da acqua bollente. Per raffreddamento, si separano lamine 

 dorate, che possiedono uno vivo splendore. È molto solubile nella maggior 

 parte dei solventi, e per l'analisi venne ricristallizzato un'ultima volta da 

 benzolo. Fonde a 127° con decomposizione: 

 gr. 0,1697 diedero ce. 23,8 di azoto a 17° e 748 min. 



Trovato Calcolato per C li H 1 ^N 3 2 



N 16,25 16,34 



La soluzione acquosa viene ridotta a caldo dall'idrogeno solforato, e così 

 si rigenera il dimetilamminoazobenzolo di partenza; la riduzione invece non 

 si compie operando in soluzione acida. La soluzione acquosa viene ridotta a 

 caldo anche dal cloridrato di idrossilammina. oppure dal solfato di idrazina. 

 Con acido solforico diluito fornisce il solfato cui prima si è accennato, 

 gr. 0.1611 diedero ce. 19,2 di azoto a 16°. 7 e 751 mm: 



Trovato Calcolato per (C^H^NsO^H,, S0 4 



N 13,88 13,72 



Il dimetilamminoazobenzolo, per azione dell'acqua ossigenata, ha quindi 

 assunto due atomi di ossigeno; le possibilità sono due sole: 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H, .N(CH 3 ) 2 



Il II 

 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H 4 .N(CH 3 ) 2 



Il II 

 



per decidere fra le quali il prodotto venne trattato con bromo, e successiva- 



