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cennata, di Meigen, e quella, proposta ultimamente da St. J. Thugutt ( 1 ), 

 che utilizza un'osservazione di Lemberg (*), correggendone l'errata interpre- 

 tazione ad essa data da quest'ultimo: essa consiste nel trattare la polvere dei 

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minerali con soluzione — di nitrato d'argento, e successivamente con solu- 

 zione di bicromato potassico; nel caso dell'aragonite la polvere assume il 

 colore rosso intenso caratteristico del cromato d'argento, mentre la calcite 

 resta inalterata. 



Anche qui, come nella reazione di Meigen, la differenziazione si fonda 

 sulla maggiore velocità di soluzione, e quindi di reazione, della fase meno 

 stabile. 



Non credo perciò superfluo esporre qui un miglioramento di cui è su- 

 scettibile la reazione di Meigen, miglioramento a cui pervenni in occasione 

 di alcune ricerche sulle fasi cristalline del carbonato di calcio, che renderò 

 note tra breve. 



I lati deboli della reazione di Meigen sono principalmente due: 

 1°) di non essere efficace quando si tratta di miscele di aragonite e 

 di calcite ; nel qual caso, come ebbe a notare Gino Panebianco anche 

 le miscele di una sola parte di aragonite con 19 di calcite potrebbero ve- 

 nire scambiate, per la tinta lilla assunta dall'insieme, senz'altro per pura 

 aragonite; 



2°) di riuscire evidente solo quando i minerali sono incolori o de- 

 bolmente colorati, in modo da non mascherare la colorazione lilla, essendo, 

 com'è ovvio, assai problematica la constatazione di tale mutamento di 

 colore su materiali colorati abbastanza intensamente in giallo od in bruno, 

 come spesso accade di molti calcari. 



Questi fatti, mentre da un lato limitano l'applicazione del metodo di 

 Meigen, dall'altro rendono conclusivi soltanto i risultati affermativi per la 

 calcite, poiché sarà sempre possibile dubitare che, nei casi in cui si ottiene 

 la reazione dell'aragonite, questa, anziché sola, si trovi commista a più o 

 meno rilevanti quantità di calcite. 



In realtà io ho sottoposto alla reazione di Meigen la polvere di cri- 

 stalli di aragonite di Sicilia più o meno parzialmente trasformata in cal- 

 cite, ottenendo sempre nettissima la reazione dell'aragonite; ed ho constatato 

 l'impossibilità di accorgersi, con tale metodo, che la sostanza impiegata con- 

 tenesse della calcite, anche quando quest'ultima si trovava in discreta pro- 

 porzione. 



(M St. J. Tbugutt, Ueber ehromatische ReaMionen auf Calcit und Aragonit, Cen- 

 tralblatt f. Min. G'eol. u. Fai. (1910) 78(3. 



( a ) J. Lemberg, Zur mikrochemischen Untersuchung einiger Minerale. Zeitschr. d. 

 deutsch Geol. Ges. 44 (1892) 224. 



( 3 ) Gino Panebianco, loc. cit., pag. 8. 



Rendiconti. 1915, Voi. XXIV, 1° Sem. 158 



