LE NATURALISTE 



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Le réveil correspond à un état de déshydratation avancé et il 

 est cependant marqué par une reprise des phénomènes vitaux, 

 par une augmentation des échanges respiratoires. 



Chez les Rongeurs la déshydratation augmente les échanges 

 respiratoires. J'ai étudié (1), au moyen de l'appareil de 

 MM. Richet et Henriot les échanges respiratoires chez les Lapins 

 et chez les Cobaye et les modifications qui surviennent dans ces 

 échanges sous l'influence de la déshydratation. 



L'oxygène absorbé et le CO^ émis ayant été préalablement 

 mesurés, les animaux sont portés à une température de 30° à 

 l'étuve sèche; la durée de leur séjour dans ce milieu varie de 

 12 à 24 heures. Dans ce dernier cas, la perte de poids pour un 

 lapin est en moyenne de 3 gr. 4 par kilog. et par heure. L'oxygène 

 absorbé et le CO'- émis sont de nouveau mesurés après cette 

 déshydratation. 



Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau ci-dessous : 



-n 





9 















de poids 

 r heure 





ÉCHANGES 



périeiice 





et nomb 

 nimaux 





oids 



yjy. ti .-^ i_t i", 



CHEZ 

 LES Î.XniVIDUS 

 KORiMAUX 



lu si^jou 

 l'étuve 



AI'RliS 



LA 

 DÉSHY- 

 DRATATION 



















M 



a ri 









- <o 





3 c 













© a 











2 y 



o 





X. 







CO'3 









i; 

 O 



o <B 



CO'i 







1 



2 



lapins 



41^700 



0.942 



! 



229 



161' 



3 "'9 



1 



.104 



1.333 



2 



2 





6 



410 



0.863 



1 



134 



12 



2 5 



1 



185 



1.582 



3 



2 





6 



.400 



0.849 



1 



093 



16 



3.0 



U 



. 976 



1.412 



4 



4 



cobayes 



1 



.130 



1.432 



1 



834 



12 



4.3 



1 



.259 



2.051 



5 



2 









.790 



1.334 



1 



739 



22 



morts 









6 



2 



lapins 



6 



120 



0.981 







997 



12 



2.8 



1 



.'•:56 



1.439 



7 



2 



5 



940 



0.87.3 







942 



20 



3.7 



1 



.097 



1.390 



8 



2 





4 



650 



0.934 



1 



149 



20 



3.8 



1 



.2311 



1.634 



9 



2 





7 



030 



0.863 



1 



096 



20 



3.9 



1 



.149 



1 .609 



10 



2 





6 



450 



0.875 







998 



20 



3.6 



1 



.006 



1.349 



11 



2 





6 



430 



(1.845 



u 



763 



20 



3.4 



1 



.179 



1.432 



12 



2 





6 



810 



0.358 







647 



22 



4.1 







.871 



1.290 



C'est par cette augmentation des échanges respiratoires qu'elle 

 agit sur la résistance à l'asphyxie, c'est-à-dire sur le temps que 

 met l'animal à mourir sous l'influence d'une cause asphyxique. 

 Les expériences suivantes ont été faites avec des Batraciens (2). 



Si des grenouilles contenues dans un vase plein d'eau sont 

 portées sous la cloche de la machine pneumatique, on détermine 

 expérimentalement une migration de ces animaux. Dè.s que la 

 pression est assez basse pour que l'air dissous se dégage, les 

 grenouilles qui restaient tranquillement au fond du liquide, 

 viennént à la surface ; bientôt même elles sortent hors de l'eau, 

 et si des obstacles s'opposent à cette migration, elles font des- 

 «fforts incroyables pour arriver à leur but. 



Si l'on met des Triton crislatus dans l'eau bouillie, au bout 

 de quinze minutes on observe des ascensions, qui deviennent 

 d'autant plus fréquentes que l'asphyxie se prolonge. Plus tard, 

 elles cessent lorsque l'animal arrive à la période d'anesthésie 

 asphyxique. 



Ces mouvements d'ascension ou de migration, conscients et 

 volontaires, doivent être considérés comme des processus de 

 résistance à l'asphyxie. 



Je devais me demander si la grenouille, après cette migration, 

 trouve dans le nouveau milieu des conditions propres à favoriser 

 sa résistance, à prolonger sa survie. 



J'ai obligé une grenouille à rester dans l'eau en fermant le 

 vase qui la contenait avec de la toile. Une grenouille témoin 

 était sous la cloche en dehors de l'eau. J'ai déterminé compa- 

 rativement leur résistance. Tandis que la première résiste pen- 

 dant 3 h. 15, la seconde résiste pendant 2 h. 25. 



La résistance est plus considérable chez la grenouille main- 

 tenue dans l'eau. En quittant le milieu aquatique, elle abandonne 

 -donc des chances sérieuses de survie. Si le déterminisme des 

 actes d'un animal était subordonné à une fin, que tout soit com- 

 biné en vue de déterminer les processus de résistance les plus 

 favorables à l'être, la grenouille n'émigrerait point : dans ce cas 

 la téléologie est en défaut. 



(1) Société de Biologie. Séance du 9 juin 1894, p. 482. 



A. DissARD. Influence de la de's/iydratation sur les échanges 

 respiratoires. 



(2) Influence de la désliydratation sur la résistance à l'as- 

 phyxie. A. DissARD. — Société de Biologie, décembre 1894. 



Comment expliquer ce résultat? La grenouille qui reste dans 

 l'eau ne se déshydrate pas ou se déshydrate peu, tandis que 

 celle qui est en dehors de l'eau transpire d'une façon considé- 

 rable. Une grenouille de 28 grammes perd, du moment où elle 

 a été mise sous la cloche au moment où la perte de sa motilité 

 est complète, 4 gr. 8. 



Paul Bert a étudié un procédé particulier qui permet de déshy- 

 drater, de « drainer une grenouille», suivant son expression, 

 jusqu'à ce que la mort soit la conséquence de cet état d'anhy- 

 drobiose, Il suffit pour cela de plonger la patte de l'animal dans 

 un bain de NaCI. 



On détermine l'asphyxie dans le vide pour une grenouille nor- 

 male et pour une grenouille ayant perdu 5 gr. 2 d'H'-'O par 

 déshydratation dans NaCI. La grenouille normale conserve sa 

 motilité pendant 2 h. 15, la grenouille déshydratée pendant 1 h. 22. 

 Au bout de 2 h. 15, on laisse arriver de l'air dans la cloche, le 

 cœur de la grenouille déshydratée ne bat plus. 



Mais la déshj'dratation par ce procédé détermine des excita- 

 tions cutanées, produit des actions [toniques. Le procédé suivant 

 est destiné à les éliminer. 



Une grenouille de 25 grammes est déshydratée par un séjour 

 dans un espace clos de 2 litres en présence d'acide sulfurique 

 qui absorbe la vapeur d'H'-^O transpirée. Elle perd en 24 heures, 

 à la température de 32''4, 5 gr. 5, soit 9 gr. 16 par heure et par 

 kilogramme. 



Une grenouille de 32 grammes est déshydratée par un séjour 

 en espace clos de 2 litres en présence d'acide sulfurique. Elle 

 perd en 24 heures, 4 grammes, soit 5 gr. 20 par heure et par 

 kilogramme. 



Mises en même temps sous la cloche à vide à la température 

 de 1406, la première résiste 1 h. 25, la seconde 1 h. 38. 



Dans une dernière série d'expériences, j'ai cherché à mesurer 

 l'influence cjue la quantité d'eau perdue par déshydratation pou- 

 vait avoir sur l'asphyxie. 



L'expérience a porté sur une grenouille normale dans l'eau 

 bouillie ; sur une grenouille normale dans l'eau sous la cloche à 

 vide; sur une grenouille normale hors de l'eau sous la cloche à 

 vide; sur des grenouilles ayant perdu2gr. 1, 3gr. 9, 6 gr. 3 

 d'fP O par déshydratation en présence d'acide sulfurique. L'as- 

 phyxie est déterminée sous la cloche à vide hors de l'eau. Voici 

 les résultats obtenus, la température étant de lô^S. 



GRENOUILLES ASPHYXIEES 



Poi 



ds 



Perte 

 do 



la motilité 

 générale 





31s 



■■4 



21' 36 





26 



2 



2.30 





29 





1 . 52 





31 





1.12 





31 



5 



0.54 





28 



9 



0.56 



Ces expériences autorisent la conclusion suivante : 

 La résistance à l'asphyxie est moindre chez un Batracien 

 déshydraté que chez un Batracien normal. A mesure qu'aug- 

 mente l'état d'anhydrobiose, cette résistance diminue. 



Les expériences et les faits que je viens d'énumérer autorisent 

 à penser que le maximum d'activité vitale, caractérisé i)ar des 

 échanges respiratoires plus intenses, une résistance à l'asphyxie 

 moindre etc., correspond à un optimum d'hydratation eu deçà et 

 au delà duquel les échanges se ralentissent. Cet optimum a, sans 

 doute, eu une grande influence dans la création du pouvoir homéo- 

 thermique qui réside entièrement dans l'équilibre réalisé entre la 

 fonction thermogène d'une part et celle déshydratante d'autre 

 part. 



A. DiSSARD. 



