42 



LE NATURALISTE 



trentpeu farouches, et on les tire facilement. A terre, ils 

 courent par saccades en hochant continuellement la 

 queue. 



Les Glaréoles, intéressantes à plus d'un titre, chassent, 

 comme je l'ai dit, avec ime activité non-pareille la saute- 

 relle maudite, le criquet dévastateur des cultures ; elles 

 mériteraient donc d'être épargnées. Malheureusement 

 pour elles, les Glaréoles deviennent très grasses en au- 

 tomne et leur chair est alors des plus succulentes. Les 

 Grecs en font une grande consommation. Ce n'est pas 

 tout. En Hongrie et en Russie, où ces oiseaux nichent 

 en très grande quantité, on récolte leurs œufs sans 

 aucun ménagement, comme en LIollande et en Belgique 

 ceux du vanneau. Partout l'homme semble prendre à 

 tâche de détruire ses plus précieux auxiliaires. 



MAG.4UD D'vVuBUSSON. 



MICROGRAPHIE 



TECHNIQUE HiSTOLOGIQUE 



M0NT.4.GE DES PETITS ANIMAUX EN PRÉP.AnATION 

 (protozoaires, VERS, ACARIENS, ETC.) 



Il est des animaux qui, à cause de leur extrême peti- 

 tesse, ne peuvent être coupés. Il est donc de toute utilité 

 de pouvoir en faire des préparations en totalité pour 

 l'examen microscopique. 



Or, il n'est pas toujours facile, à cause de la grande 

 fragilité de ces êtres, de pouvoir les préparer de façon à 

 conserver leur forme aussi exactement que possible. La 

 plupart des Protozoaires sont dans ce cas. 



L'un des meilleurs fixateurs de ces animaux est, d'une 

 façon générale, l'acide osmique, mais les auteurs dif- 

 fèrent beaucoup sur la façon d'employer ce réactif. 



D'après les uns, on ne doit employer pour ces ani- 

 maux que l'acide osmique à 1 ou 2 0/0 au maximum. On 

 en verse une seule goutte sur la préparation et cela 

 suffit. 



Suivant d'autres auteurs, l'acide osmique, même à 1 ou 

 2 0/0 agirait beaucoup trop brusquement et les simples va- 

 peurs suffisent amplement. Pour cela, on verse une goutte 

 d'eau contenant les protozoaires à étudier, sur une lame 

 bien propre, puis on retourne la lame sens dessus des- 

 sous. Par capillarité, la goutte de liquide reste adhérente 

 au-dessous de la lame. On n'a plus alors qu'à la portera 

 la partie inférieure d'un flacon ouvert contenant une solu- 

 tion d'acide osmique et à l'y laisser plus ou moins long- 

 temps suivant le degré de résistance des animaux que 

 l'on désire fixer. 



Lorsqu'on emploie l'acide osmique en solutions faibles 

 ou en vapeurs, il est bon, avant de monter la préparation, 

 de colorer les animaux, car leur grande transparence ren- 

 drait dillicile en général l'examen microscopique. 



On recommande pour cela les couleurs d'aniline, et 

 surtout l'hématoxyline, en solutions très faibles. 



Enfin, on peut monter la préparation dans la glycérine, 

 en ajoutant sur la lame une goutte de ce liquide et fer- 

 mant avec la lamelle couvre-objet. Le lutage de la prépa- 

 ration est dans ce cas absolument nécessaire. 



Au bout d'un certain temps, quand la glycérine a bien 

 pénétré les tissus des animaux fixés, un obtient une 

 transparence suffisante pour permettre une excellente 

 étude microscopique, et, grâce à la coloration, les divers 

 plans sont assez faciles à saisir et à délimiter. 



Quelques auteurs recommandent d'employer l'acide 

 osmique très concentré et en excès, de façon à fixer très 

 énergiquement les tissus et à les colorer fortement en 

 noir. Ils laissent l'acide osmique en contact iiermanent 

 avec le liquide contenant les protozoaires en autres très 

 petits animaux, et obtiennent ainsi, au bout d'un certain 

 temps, un mélange parfaitement noir. 



A l'aide d'une pipette, on prend une goutte de cette 

 sorte de magma et on la verse sur une goutte de glycé- 

 rine que l'on a préalablement placée sur la lame à pré- 

 paration. On couvre avec une lamelle et on lute aussi 

 bien que possible. 



Après quelques heures d'action, la glycérine rend les 

 animaux d'une transparence suffisante pour l'examen 

 microscopique. 



On obtient par cette méthode des finesses de définition 

 qu'il est bien difficile de réaliser par d'autres procédés. 



Il est bien évident qu'aucune des méthodes dont nous 

 venons de parler n'a rien d'absolu. 



Il ne faut pas, du reste, pour une étude microscopique 

 quelconque se borner à un seul mode d'investigations, les 

 résultats d'une méthode devant toujours être sérieuse- 

 ment contrôlés par une autre, d'autant plus que la réus- 

 site dépend le plus souvent de la nature même des 

 animaux que l'on veut étudier et de leur réaction chi- 

 mique vis-à-vis des différents agents fixateurs ou colo- 

 rants. 



L'acide osmique n'est pas le seul que l'on puisse 

 employer pour l'étude des Protozoaires par exemple, mais 

 c'est certainement l'un de ceux qui réussissent le mieux. 



Pour certains Vers, on doit opérer tout autrement que 

 pour les Protozoaires. Nous prendrons comme exemple la 

 Grande Douve du foie, et nous allons indiquer comment 

 on peut arriver à monter un échantillon sur lame. 



Après avoir recueilli dans un vase quelconque les 

 échantillons de Douve que l'on vient d'extraire du foie 

 d'un mouton, on choisit les plus petits pour en faire des 

 préparations. 



On place ces petits échantillons entre deux lames de 

 verre, à plat bien entendu, et on comprime légèrement 

 de façon à aplatir parfaitement le vers sans cependant 

 détruire les tissus. On fixe les lames dans cette position 

 à l'aide de fils attachés aux deux extrémités et on plonge 

 le tout dans un réactif fixateur que l'on doit prendre 

 incolore autant que possible. Ceux à base de sublimé 

 sont en général excellents, à la condition que la propor- 

 tion de ce corps ne soit pas trop forte, car ce réactif 

 donne parfois beaucoup d'opacité. 



Au bout de quelques heures, quand on juge que l'animal 

 est fixé, on l'enlève d'entre les lames de verre, on le lave 

 bien à l'alcool à 70" et on le met dans une teinture alcoo- 

 lique très étendue, de préférence avec des couleurs au 

 carmin ou à l'hématoxyline. 



Quand la coloration est finie, on lave à l'alcool à 70°. 



A ce moment, on peut opérer de deux façons, suivant 

 le milieu conservateur dans lequel on veut monter la 

 pièce. 



On peut prendre la glycérine et, dans ce cas, on fera 

 macérer les animaux dans ce réactif pendant au moins 

 vingt-quatre heures. Après ce temps-là, les Douves sont 



