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toso il lattone dell'acido o-carbofenilglicerico: 



CH 2 

 



OH 



, • CH, 



— CO — 



(V) 



— CH 2 — CH — COOH 



CO — 



— CH(OH) — CH- COOH 



Ehiiicb, ossidando con permanganato il § naftolo, ottiene gli stessi pro- 

 dotti da noi avuti con l'acqua ossigenata; ma per l'acido carbocinnamico 

 (IV) dà come punto di fusione 188°, mentre noi troviamo 200°. Evidente- 

 mente l'acido da lui isolato era impuro dell'isomero (V) fondente a 153°, 

 che anche quest'autore dice si forma con tutta facilità dal (IV): infatti 

 abbiamo potuto constatare che il punto di fusione misto dei due acidi in 

 questione è di circa 177°. Ehilieh non ha avuto quindi per le mani una so- 

 stanza unica, ma un miscuglio dei due isomeri. 



Lo schema della formazione dell'acido carbocinnamico si può rappresen- 

 tare a questo modo : 



OH 







AAo 



, N .COOH 

 COOH 

 JCH 



CH 



ammettendo la formazione intermedia di naftochinone, al quale senza dubbio 

 è dovuta l' intensa colorazione bruna che assume il liquido acetico nella prima 

 fase dell'ossidazione. 



Non mancheremo di sottoporre allo stesso trattamento anche i chinoni 

 della naftalina. 



Quanto all'acido C 20 H 12 O 4 p. f. 281°, altro prodotto di ossidazione, 

 del /? naftolo, ci sembra che la sua struttura si possa rappresentare con lo 

 schema: 



.COOH 



.0 



CH 



f 



