Chimica. — Ossidazione della benzolazoresorcina l 1 ). Nota di 

 Dino Bioiavi e Giulio Giannini, presentata dal Socio A. Angeli ( 2 ). 



La presente ricerca, che abbiamo appena iniziata, ha per scopo lo studio 

 degli azossidifenoli. Abbiamo scelto un derivato della resorcina, perchè in 

 essa i due ossidrili, per la loro posizione meta, di fronte agli agenti ossi- 

 danti non hanno la tendenza a passare a forma chinonica, che invece pos- 

 siedono pirocatochina e idrochinone. L'ossidazione della benzolazoresorcina ( 3 ) : 



.N = N 



OH 



.OH 





\ 





OH 



N == N. 



/\ 



Il 

 





OH 





/ \ 



. N = N • 



/ \ 



a 





II 





OH 



\ / 







\ / 



OH 



con acqua ossigenata in acido acetico, da origine ad uno dei due azosside- 

 rivati, quando i due ossidrili siano protetti dal radicale acetilico. Dei due 

 isomeri, che si dovrebbero formare in tali condizioni, abbiamo isolato il 

 solo isomero fi, si può supporre che l'altro, in contatto con l'eccesso di acqua 

 ossigenata, venga da essa ulteriormente ossidato. L'attribuite alla forma a 

 una maggiore ossidabilità, anche con un reattivo blando come l'acqua ossigenata, 

 trattandosi di un derivato della resorcina, può esser messo in relazione con 



( l ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Organica del R. Istituto di Studi 

 Superiori di Firenze. 



( 2 J Pervenuta all'Accademia il 25 luglio 1922. 



( 3 ) E stato recentemente dimostrato (Hantzsch. B. 46, 1556) che le due forme fon- 

 denti a 161° e 170° della benzolazoresorcina. < rroneamente credute stereoisonit re, diffe- 

 riscono fra loro perchè la forma fondente a 161° contiene '/ 3 mol. H 2 . 



