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Difatti dei due residui: 



= N.C fi H 4 .OH = N.C 6 H,.OH 



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il primo soltanto con un eccesso di acido nitroso reagisce per formare un 

 nitroderivato, con il gruppo nitrico in orto all'ossidrile : 



:N.C 6 H 4 .OH 

 (1) (4) 



= N . C 6 H 3 

 (1) 



OH(4) 



NO, (3) 



mentre il secondo è inerte all'azione di esso. 



Queste reazioni differenziali ci hanno dato modo di poter stabilire la 

 posizione dell'ossigeno azoico nella nostra benzolazossiresorcina. Con tutta 

 facilità essa fornisce un dibromoderivato, che per riduzione dà anilina, in 

 cui quindi il bromo è entrato nel nucleo della resorcina, probabilmente nelle 

 due posizioni orto rispetto agli ossidrili libere. Bromurando ulteriormente, si 

 arriva, sempre facilmente, ad un tetrabromodeiivato, che per riduzione dà 

 la 2-4 dibromoanilina: due altri atomi di bromo sono quindi entrati nel- 

 l'altro residuo, il quale certamente non potrà esser legato all'azoto pentava- 

 lente contenente cioè l'ossigeno azoico, altrimenti in nessun caso avrebbe 

 potuto ammettere sostituzioni. 



Resta dunque sufficientemente provata per il nostro aiossiderivato la 

 forma /S: 



N = N. 



Il 







OH 



OH 



Br 



.N=N. 

 Il 



Br 



. N = N. 

 Il 







OH 



Br 

 OH 



13 r 



OH 



Br 

 OH 



Br 



Questa azossiresorcina reagisce anche con acido nitroso in soluzione 

 eterea; sinora però non siamo riusciti ad isolare un composto. Il cloruro di 

 diazonio in soluzione alcalina forma una dibenzolazo-benzolazossi-resorcina, 

 la cui struttura è probabilmente la seguente : 



