al violaceo. Dopo due ore si acidifica con acido solforico diluito e si separa 

 un prodotto cristallino rosso- violaceo, che si esaurisce per lungo tempo con 

 benzolo. Si ottiene allora un composto rosso fondente a 220°, poco solubile 

 nei solventi e in alcali. 



Gr. 0,0953 di sostanza dìnno ce 3 . 15,7 di azoto a 22° e 748 mm. 



N 



Trovato 

 18,77 % 



Calcolato per C 24 H, 8 3 Ng 



19,20 % 



Benzolazossidibromoresorcina : 



OH 



N = N . /^Br 







OH 



Br 



Ad 1 molecola di benzolazossiresorcina, sospesa in minutissimi cristal- 

 lini in cloroformio, raffreddata esternamente a 0°. si aggiungono, lentamente 

 e agitando, 2 molecole di bromo. Si osservano subito fumi di acido bromi- 

 drico e il colore del liquido da giallo diviene rosso-bruno. Dopo circa 1 / 4 

 d'ora, si lascia svaporare il solvente in vetro da orologio, si lava il com- 

 posto cristallino di color giallo-marrone, prima con soluzione di solfito, poi 

 con acqua e si secca a b. m. Il rendimento è quasi teorico. Da benzolo cri- 

 stallizza in cubetti giallo-verdastri trasparenti fondenti a 153°. Solubile in 

 alcali con colorazione giallo-scura. 



Gr. 0,1367 di sostanza danno ce 3 . 8,5 di azoto a 12°.5 e 747,6 mm. 



N 



Trovato 

 7,31 % 



Calcolato per C I2 H80 3 N,Br 2 



7,22 % 



Per riduzione con zinco e acido acetico dà anilina. Si scioglie una pic- 

 cola quantità di bromoderivato in acido acetico e si aggiunge un eccesso di 

 polvere di zinco; il liquido si scolora rapidamente. Si filtra e si satura con 

 soda caustica e subito si distilla in corrente di vapore. Il distillato con ipo- 

 clorito di calcio dà la reaziono dell'anilina e con cloroformio e potassa la 

 reazione delle amine primarie. 



Tetrabromobeuzolazo&$ìr esorcina 



Br 



OH 



Bi 



\/ 



N = N . 



li 

 



Br 

 OH 



Br 



