Si tratta in piccole porzioni il dibromoderivato in polvere sottile con 

 bromo in eccesso. La reazione è abbastanza vivace e accompagnata da svi- 

 luppo di calore. Si svolgono fumi di acido bromidrico, si lava con soluzione 

 di solfito, poi con acqua e si secca a b. m Cristallizza da molto benzolo e 

 da xilolo in lunghi aghi rossi fondenti a 229° con decomposizione; è poco 

 solubile negli altri solventi e in alcali, cui impartisce una colorazione rossa. 



Gr. 0,1793 di sostanza danno ce 3 . 8 di azoto a 11°, 5 e 748 mm. 



Trovato Calcolato per C^HaOoNjBri 



N 5,27% 5,14% 



Questo composto ridotto con stagno e acido cloridrico fornisce la 2-4-di- 

 bromoanilina p. f. 78°. Si fa bollire a ricadere per circa 1 ora una soluzione alco 

 lica del composto con un eccesso di stagno e acido cloridrico; poi si distilla la 

 maggior parte dell'alcol dalla soluzione che da rossa è ora appena colorata 

 in giallo, e poi senza neppure alcalinizzare, trattandosi di una base debole, 

 si distilla in corrente di vapore: si ha la 2-4-dibromoanilina in lunghi aghi 

 bianchi; essa risulta identica alla dibromoanilina ottenuta riducendo allo 

 stesso modo il 2-i-dibromoazossibenzolo ( 1 ). 



Chimica. — Sulle due forme dell' o-metil-cicloesanolo ( 2 ). Nota 

 di L. Mascarelli, presentata dal Socio R. Nasini ( 3 ). 



Nel resoconto della Società Chimica di Montpellier ( 4 ), Godchot rende 

 conto delle proprietà di un o-metil-cicloesanolo da lui ottenuto, assieme a 

 Bédos, facendo agire il ioduro di magnesio metile sull'ossido di cicloesene 

 e riferisce che le proprietà riscontrate per tale sostanza sono diverse da 

 quelle trovate da Sabatier e Mailhe che per primi ottenero l'o-metil-cicloe- 

 sanolo ri ducendo, col loro ben noto processo di idrogenazione, l'o-metil-cresolo. 



Le differenze riscontrate da Godchot sono le seguenti : 



o-metil-cicloesanolo (Godchot) p. eb. 163-164° 

 (Sabatier) » 164.5-165.5° 



feniluretano (Godchot) p. f. 81-82° 



(Sabatier) > » 104° 



ftalato acido (Godchot) » 99-100° 



(Sabatier) » 117-118° 



(M Valori, R. A. L., 22, II, 125 (1913). 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica farmaceutica della R. Università di 

 Torino. 



( a j Pervenuta all'Accademia il 2 settembre 1922. 



I«) Bull. Soc, Ch. de France, 31, 537 (1922). 



