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Ora la tecnica delle colture in coagulo di plasma, secondo il metodo 

 di Harrison-Burrows è già abbastanza sicura, per poter fare assegnamento 

 su risultati approssimativamente costanti di una serie determinata di col- 

 ture, eseguite tutte nelle condizioni eguali (grandezza uniforme dei pezzi, 

 spessore dello strato di plasma sempre eguale, ecc.); così noi possiamo a 

 ragione attribuire le differenze quantitative e qualitative dell'attività migra- 

 toria e proliferativa che osserviamo nelle varie colture di una determinata 

 esperienza, a quel determinato trattamento speciale che, a nostro arbitrio, 

 avremo fatto subire o ài frammento di tessuto prima di essere coltivato, o 

 alla coltura già sviluppata. 



Tralascio per brevità i dati della letteratura (del resto non molto abbon- 

 danti) sulle ricerche dirette in questo senso col mezzo delle colture. 



Alla presente ricerca fui guidato dai concetti di J. Loeb sulla vele- 

 nosità degli ioni -Na, K, e -Ca, e loro azione antagonistica, e dal concetto 

 di soluzioni fisiologicamente equilibrate. 



La tecnica seguita era molto semplice: immerso un pezzo di pelle o 

 di cuore di embrioni di pollo in soluzione di Ringer, ne facevo con le for- 

 bicine tanti pezzetti di dimensioni pressoché eguali, e li distribuivo nelle 

 soluzioni saline, preparate in antecedenza sterili ; dopo averci lasciato i fram- 

 menti, alla temperatura di 38° 39°, per intervalli di tempo determinati, li 

 riportavo, a scopo di lavaggio, in Ringer, e allestivo la coltura, avendo la 

 cautela di stendere la goccia di plasma in strato eguale a quello dei con- 

 trolli, che allestivo contemporaneamente con dei frammenti presi direttamente 

 dalla prima soluzione di Ringer. 



Per la presente ricerca usai embrioni di pollo daH'8 al 14° giorno di 

 incubazione; nel corso di 16 esperienze esaminai complessivamente circa 250 

 colture. Le colture di cuore davano migrazioni di mioblasti, quelle di pelle 

 davano in prevalenza migrazione di elementi mesenchimali del derma ed in 

 pochi preparati anche di epitelio. 



Nelle prime esperienze procedetti con molta cautela nel crescere la con- 

 centrazione degli elettroliti in esame (aumentavo gradualmente la percentuale 

 del sale in prova del 0,02 %) e mantenevo gli altri sali e il glucosio nella pro- 

 porzione usuale della soluzione di Ringer-Locke. Ma non osservando alcuna diffe- 

 renza apprezzabile dalle colture di controllo, usai senz'altro soluzioni saline 

 isotoniche di solo NaCl e del sale in prova, senza glucosio, diminuendo gra- 

 datamente del 0,1 o 0,2% la percentuale di NaCl , e aumentando di altret- 

 tanto la concentrazione rispettivamente di KG1 , CaCl 2 , NaHCO 3 , KJ , LÌGI , 

 fino a sperimentare con soluzioni pure al 0,9 % di tali sali. 



Con mia sospresa constatai, che i tessuti, anche dopo una permanenza 

 di varie ore (4-5 ) in tali soluzioni, erano capaci ancora di dare tutte le 

 usuali manifestazioni di attività biologica dei tessuti coltivati normalmente, 

 cioè ricca migrazione di cellule nel coagulo di plasma e moltiplicazione per 

 mitosi delle medesime. 



