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Soltanto se si facevano agire sui frammenti il CaCl 2 e il LiCl per più 

 di un'ora, in concentrazione del 0,8-09%. si ottenevano costantemente col- 

 ture con migrazione piuttosto scarsa, inferiore a quella dei controlli; mentre 

 dopo l'azione del KJ era dato osservare prima che nei controlli l' inizio di 

 movimenti protoplasmatici di locomozione : per tutti gli altri sali usati invece, 

 e per il CaCl 2 in percentuali inferiori al 0,7%, non mi parve ci fossero 

 differenze apprezzabili dai controlli riè per l'inizio, la durata, l'estensione e 

 la forma di migrazione, nè per l'inizio e il tipo di degenerazione che inter- 

 veniva (come nei controlli) al 2° o 3° giorno, nè per particolarità citologiche 

 delle cellule migrate ecc. 



È evidente che in questi casi le cellule non avevano subito alcuna le- 

 sione irreparabile; il protoplasma vivente o non aveva risentito alcun effetto 

 dall'azione tossica dell'elettrolita, o, so qualche modificazione chimica eia 

 avvenuta in esso, si trattava di reazioni chimiche teversibili e di legami 

 labili di cui la cellula era capace di liberarsi rapidamente, se rimessa in 

 una soluzione salina considerata come fisiologicamente equilibrata. 



Perciò volli provare a lasciare iu permanenza, nel mezzo di coltura, un 

 eccesso dell'elettrolita in esame. A tale scopo, dopo aver lasciato per più 

 di un'ora i pezzi nelle stesse soluzioni indicate sopra allestivo la coltura 

 senza lavare i pezzi in Ringer. e diluendo il plasma in proporzione di 1 : 1 

 con la stessa soluzione, nei preparati di controllo diluivo analogamente il 

 plasma con Ringer In tal modo si aveva nel coagulo di plasma una con- 

 centrazione dell'elettrolita in esame ridotta a metà di quella della semplice 

 soluzione salina. Tosi, usando le soluzioni pure degli elettroliti al 0,9%. 

 nel coagulo risultava una percentuale del 0,45%. 



Neanche procedendo in tale maniera non ebbi mai per nessuno dei sali 

 saggiati, la soppressione totale di manifestazioni vitali nei tessuti coltivati, 

 ma soltanto una certa attenuazione. Nelle colture in plasma diluito con so- 

 luzioni al 9% di KC1 , CaCl 4 , KJ e LiCl, l'ampiezza dell'alone di elementi 

 migrati era sempre notevolmente inferiore a quella delle colture di controllo, 

 specialmente per il LiCl; pure la alterazioni degenerative, comuni a tutte 

 le colture (scomparsa dei condrioeonti, comparsa di gocciole di grasso, di 

 vacuoli ecc.) si iniziavano un poco prima; per tutti gli altri caratteri erano 

 normali. Di'uendo invece il plasma con soluzioni al 0,4% di NaCl e 0,5% 

 degli stessi sali, si avevano colture normali, come pure diluendo con solu- 

 zioni al 0,9% di NaCl. Non osservai un'azione accelerante la migrazione 

 da parte del KJ. 



Da queste esperienze mi pare risulti chiaro, che la vitalità dei tessuti 

 resta discretamente conservata anche in mezzi di coltura contenenti sali ete- 



(*) E noto che in colture in plasma diluito la migrazione delle Cellule incomincia 

 prima e le mitosi sono più numerose di fronte a quelle in plasma denso (Burrows, Levi). 



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