- 199 — 



8. Comocladia cordali Britton. Foglie glabre. 



9. Comocladia pubescens Eugler. Foglie pubescenti. 



10. Comocladia jamaicenses Britton. Foglie pubescenti. 



11. Comocladia velutina Brittou. Foglie pubescenti. 



12. Comocladia pilosa Britton. Foglie pubescenti. 



13. Comocladia ondulata Urb. Foglie pubescenti. 



14. Comocladia intermedia C. Wright. Foglie glabre. 



15. Comocladia plalyphylla A. Ridi. Foglie glabre. 



16. Comocladia acuminala Britton. Foglie glabre. 



17. Comocladia domingemis Britton. Foglie pubescenti. 



18. Comoda/Ha Dodonaea (L.). Britton {C. ilici/olia Sw). Foglie pube- 



scenti. 



19. Metopium lìrownei Urb. (31. toxiferum Liun). (Anacardiaceae). Com- 



posizione chimica sconosciuta. Foglie glabre. 



20. Rhus renosa Gri^eb. (Metopium venosum Engl.). Foglie glabre. 



21. Rhus Metopium Lino. (Metopium Linnaei Engl.). Foglie glabre. 



22. Amcardium occidentale Linn. (Anacardiaceae). Nel pericarpio del frutto: 



succo nero, caustico, vescicatorio, che contiene: cardalo (liquido 

 oleaginoso) (*■) e acido anacardico ( 2 ). 



23. Hura crepitans Linn. (Euforbiàceae). Latice che provoca una Tubefazione 



erisipelatosa ed eruzioni pustulan. Contieno hurina (sostanza vele- 

 nosa) ( 3 ) e crepitina (tossina somigliante alla ricina e all'abrina) 



24. Euphorbia lactei Haw. (Euforbiàceae). Latice bianco, fortemente caustico 



25. Jitropha Curcas, Linn. (Euforbiàceae). Nelle foglie: latice rubefacente, 



di composizione chimica ignota. 



26. Ilippomane Mancinello, Linn. (Euforbiàceae). Latice caustico, di com- 



posizione chimica ancora ignota ( 5 ). Secondo Grosourdy ( 6 ) « la 

 sombra de este àrbol no es temible ni venenosa tampoco, comò se 

 ha dicho y hasta esento, porque esos gases nocivos que se suponian 

 salir de él, no existen realmente ». Invece Karsten ("), che gli è 

 posteriore, suppone che la tossicità delle sostanze emesse dalla pianta 

 sia dovuta a una sostanza simile alla trimetilamina. 



(') Stadeler. Ann. d. Chemie 63, 154 (1847 j; Dobrin, Dissert. Rosteck, 1895; 

 Spiegel, Dobrin, Ber. pharmac. Gesellsch. ò, 309 (1895). 



( 3 ) Stadeler, Ann. de Chemie, 63, 137 (1847); Ruhemann, Steinner, Ber. d. Deut- 

 scher Cium., Gesell. 20, 1861 (1887j. 



( 3 ) Boussingault, Ri vero, Ann., d. chini. 28, 430 (1825); Surie, Xederl. Tijdschr. 

 Pharm. 12, 107 (1000). 



(*) Ricliet, Ann. Inst. Pasteur, 23, 745 (1909). 



( 5 ) Un solo tentativo di analisi pare sii stato fatto da Ricord-Madianna, Brand. 

 Arch. 24, 42; 25. 296 (1S28). 



( 6 ) Loc. cit. II, 104. 



(?) H. Karsten. Wittst. Vierteljahrschr.. 20. 429 (1871). 



