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E ciò non dovrebbe verificarsi se le due bande di assorbimento fossero do- 

 vute alla stessa monade ('). 



2. Per il verde metile, il violetto metile e qualche altra sostanza del 

 gruppo si osservano speciali effetti di batocromia e ipsocromia. In soluzione 

 resa acida da qualche goccia di HC1, l'approfondimento della colorazione di- 

 pende più che da uno spostamento dei massimi verso le grandi lunghezze 

 d'onda, dalla scomparsa della banda cui corrisponde un valore minore di A; e 

 l'aggiunta di qualche goccia di NH 3 o di una soluzione di NaOH produce il 

 fenomeno inverso di ipsocromia con la scomparsa dell'altra banda, quella 

 cioè di maggior lunghezza d'onda, che si intensifica in soluzione acida. 

 Dunque dei due vibratori l'uno è influenzato dagli acidi, l'altro dalle solu- 

 zioni alcaline. 



3. Rendendo alcalina una soluzione acquosa di uranina si ha, come era 

 già noto, un aumento della fluorescenza: tale aumento è accompagnato da 

 una intensificazione del massimo / = 493 ^.,u. In soluzione resa acida la 

 fluorescenza scompare e con essa il massimo 493, mentre il secondo mas- 

 simo si sposta verso l'estremo violetto. 



L' insieme dei fatti esposti non lascia dubbio sulla deduzione che le 

 due bande di assorbimento, che i coloranti del trifenilmetano presentano nello 

 spettro visibile, sono dovute a due vibratori distinti. 



* 



* * 



Le diverse teorie tendenti a stabilire legami chimico-fisici fra la costi- 

 tuzione e l'assorbimento, sono in gran parte concordi nell'ammettere che i 

 derivati colorati del trifenilmetano hanno forma chinoide, mentre i leucode- 

 rivati (derivati incolori ottenuti per riduzione, che in seguito a ossidazione 

 possono nuovamente essere ripristinati nei coloranti originari) hanno la forma 

 benzolica ( 2 ). Sicché il cromoforo di queste sostanze è il gruppo: 



( 1 ) Infatti per lo spettro di assorbimento del KMii(J t si ha la relazione: 



v = 19030 =fc 753 n 



che lega le frequenze delle otto bande presentate dalle soluzioni acquose, e la relazione 

 analoga : 



,, = 18959 ± 753 n 



per le soluzioni in acido acetico. Si riscontra cioè una batocromia costante per gli otto 

 centri dovuti al gruppo atomico MnO*. 



( 2 ) Panizznn, Chimica delle sostante coloranti, voi. I, pag. 13; Consonno, Coloratili 

 del trifenilmetano, pag. 22. 



