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Cosi che, anche per questo idrazone, la causa dell" isomeria non va cercata 

 nel passaggio dalla struttura benzoide a quella chinoide. Lo stesso ragiona- 

 mento vale per i due mnitrofenilidrazoni della p-dimetilaminobenzaldeide e 

 per l'ortonitrofenilidrazone della stessa aldeide. 



Nelle nostre ricerche sui prodotti d'addizione degli idrazoni coi derivati 

 del trinitrobenzolo ( x ) abbiamo fatto notare che, mentre il benzalfenilidrazone 

 addiziona due molecole di cloruro di picrile, i fenilidrazoni delle tre nitro- 

 benzaldeidi ne addizionano una sola molecola: se invece il gruppo nitrico 

 entra nel gruppo fenilico idrazinico, il nitrofenilidrazone che cosi risulta addi- 

 ziona ancora due molecole di cloruro di piente. Tutto ciò fa supporre che 

 i punti di attacco delle molecole di trinitrobenzolo (e derivati) sieno il 

 gruppo fenilico aldeidico e l'atomo d'azoto imminico 



C 6 H 5 .CH:N.NH.C 6 H 5 



Cosi che, p. es.. al prodotto d'addizione del benzalfenilidrazone col trini- 

 trobenzolo si potrebbe dare la costituzione 



C 6 H 5 2 N.C 6 H 3 (N0 2 ) 2 



I 



OH 

 II 



N 



I 



NH 2 N . 6 H 3 (NO 2 ) 2 



I 



C 6 H 5 



Per avvalorare tale modo di vedere, noi abbiamo preparato dei composti 

 di addizione del benzalfeuilidrazone con due differenti molecole di trinitro- 

 benzolderivato, nella speranza di ottenere due isomeri, p. es. ( 2 ) 



C 6 H 5 C 6 H 2 - NO,), CI C 6 H 5 C 6 IL(NO,),<'H :! 



I I 



CH CH 



II II 

 N N 



I I 



NH C 6 Ho (N0 2 ) 3 CH, NH C 6 H 2 (N0 2 ) 3 CI 



I I 

 C 6 H 5 C 6 H 5 



(!) Questi Rendiconti XX, 2°, 378. 



( s ) La parte sperimentale sarà pubblicata a parte. 



