Mentre abbiamo ottenuto i prodotti d'addizione contenenti due differenti 

 trinitrobenzolderivati, non possiamo affermare di essere riusciti ad ottenere 

 gli isomeri cercati; non disperiamo tuttavia di riuscirci. 



A noi però sembra ugualmente verosimile l'ammettere che nei nitrofenil- 

 idrazoni cromoisomeri il gruppo nitrico sia legato internamente, per valenze 

 secondarie, od all'atomo d'azoto od al gruppo fenilico aldeidico 



C 6 H 5 .CH:N.NH.C 6 H 4 .N0 2 



C 6 H 5 .CH:N.NH.C 6 H 4 .NO, 



Quest'ultimo modo di saturazione delle valenze secondarie facilmente 

 favorirà la formazione della configurazione malenoide così che i due isomeri 

 potranno essere rappresentati dalle formule I e II. 



Meno facile è lo stabilire quale delle due formule corrisponda all' isomero 

 più intensamente colorato (la forma intermedia, che noi abbiamo trovato per 

 i p-nitrofenilidrazoni della benzaldeide e della p-nitrobenzaldeide. è un mi- 

 scuglio o combinazione o soluzione solida delle altre due) : per le tre nitro- 

 aniline si sa che l'o-nitroanilina è la più. intensamente colorata, ciò che 

 significa che la distanza fra i gruppi legati per valenze secondarie influisce 

 certamente sull' intensità del colore. Questo criterio è però, nel nostro caso, 

 di incerta applicazione. 



Quando si passa dal nitrofenilidrazone della benzaldeide a quello della 

 dimetilaminobenzaldeide, si ottengono, come si disse, due nuovi cromoisomeri. 

 Questi due nuovi isomeri possono considerarsi come i corrispondenti derivati 

 aussocromici III IV 



C« H 5 C . H 



N.NH.C 6 H 4 .NO, 



C 6 H 5 



G— H 



0,NC 6 tL.NH.N 



II 



(CH 3 ) 2 N . C 6 H 4 . C . H 

 II 



N. NH. C 6 H 4 . NO s 



N (CH S ) 3 

 I 



-Qs H< C — H 



II 



-Oe N . C s H, . NA . N 



III 



IV 



oppure si può ammettere che, nella forma più intensamente colorata, il gruppo 

 N(CH 3 ) 2 sia legato direttamente al gruppo nitrico. 



