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È merito di Pfeitì'er l'aver mostrato che i chinidroni, i composti dei 

 nitroderivati, i composti alocromici dei chetoni, aldeidi, acidi e nitrodenvati 

 (con acidi e con sali), sono analogamente costituiti e perciò debbono essere 

 considerati da un unico punto di vista. 



Il numero di questi composti molecolari cresce enormemente se si con- 

 sidera che, accanto a questi composti aperti, si debbono mettere i composti 

 analoghi chiusi, nei quali la formazione del composto d'addizione avviene 

 intramolecolarmente: i nitrofenilidrazoni cromoisomeri, da noi descritti, deb- 

 bono essere considerati appunto come composti d'addizione chiusi e quindi 

 come i sali dei polinitroidrocarburi, nitrochetoni e sostanze coloranti del tri- 

 fenilmetano per non citare che i casi più noti ed interessanti. 



Cristallografia. — Della forma cristallina della nitro-di- 

 -bromo-acetanilide (J 6 H 2 . N0 2 . Br . Br . NH(<XH 3 0). Nota di Maria 



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De Angelis C), presentata dal Socio Artini ( 2 ). 



In altra mia Nota, pubblicata in questi Rendiconti ( 3 ), ho descritto la 

 forma cristallina e il polimorfismo della nitro-di-cloro-acetanilide 1.2.6.5, 

 esprimendo la speranza di poter dare notizia delle relazioni morfologiche tra 

 detto composto e l'omologo di-bromo-derivato. Scopo della presente Nota è 

 appunto quello di esporre i risultati di tale confronto. 



La nitro-di-bromo-acetanilide 1.2.6.5, (p. fus. = 150°) fu ottenuta 

 dal prof. Korner bromurando la nitro-bromo-anilina 1.2.5 (p. fus. = 132°) 

 in soluzione acetica con ipobromito di sodio; si ottengono così le due nitro- 

 -di-bromo-aniline 1.2.6.5 e 1.2.4.5; la miscela di queste due sostanze 

 si separa trasformando le aniline nei corrispondenti acetil-derivati mediante 

 ebullizione con anidride acetica, e cristallizzando frazionatamente da alcool 

 le due acetanilidi. 



La sostanza non dà con facilità distinti cristalli ; nei numerosi tenta- 

 tivi, fatti con solventi diversi, i migliori risultati furono ottenuti da solu- 

 zioni in etere acetico. 



Sistema triclino, classe pinacoidale : 



(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Mineralogia del Museo Civico di Storia 

 Naturale di Milano. 



( 2 ) Pervenuta all'Accademia il 2'S luglio 1920. 



( 3 ) M. De Angelis, Della forma cristallina della nitro-di-cloro-acetanilide 1.2.6.5. 

 Rendic. della R. Acc. dei Lincei. 21 marzo 1920. 



a: b : c= 1.2526: 1 : 1.0013 



A 

 B 



C 



77°.21' « = 96°.54' 



71.58 /i= 104.39 



68.41 y = 108.35 



