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Miscela di 1 gr. mal. di C tì H 2 . NO . GÌ . CI . NH(C 2 H 3 0) 



12 6 5 



con 2 gr. mol. di C 6 H 2 . NO Br . Br .NH(C 2 H 3 0). 



12 6 5 



Anche di questa miscela ho avuto facilmente nitidi cristalli da solu- 

 zioni in etere acetico. 



Sistema monoclino, classe prismatica : 



a:b:c= 1.4118: 1:1.0779 

 £ = 74°.54'. 



Forme osservate : 



{100} , j010},{001|,{110j,{Ill(. 



L'abito prevalente è tabulare secondo la |100(. come nella miscela pre- 

 cedentemente descritta. 



Spigoli 

 misurati 



Angoli osservati 



Angoli 

 calcolati 



Numero 



Limiti 



Medie 



(100). (110) 



15 



oi Or 



52.53-54. 5 







53.44' 



» r 



* 



dio). (Hi) 



8 



40.50 -41.11 



4L— 



* 



(001). (Ili) 



8 



57.39 -58. 1 



57.52 



* 



(100). (001) 



4 



74.50-75.14 



75.- i 



74.54 



(010). (110) 



12 



35.48 -37.14 



36.18 i 



36.16 



(110). (110) 



2 



72.11 -72.24 



72.17 | 



72.32 



(111). (100) 



8 



70.27 -70.53 



70.36 i 



70.29 



(111). (010) 



2 



46. 5-46.17 



46.11 



46.17 



(111) (HO) 



7 



68.31 - 69.21 



68.46 \ 



68.55 | 



(III). (Ili) 



4 



87.27 -87.45 



87.34 \ 



87.25 



P. sp. =2.019. 



Sfaldatura facile e perfetta secondo {010} . I P.A.O sono normali al 

 piano di simmetria. Per la luce gialla la traccia del piano degli A.O. sulla 

 (010) fa un angolo di 52° con l'asse verticale, nell'angolo /? ottuso. La bi- 

 settrice acuta, negativa, è normale a {010} ; dispersione degli A.O. piuttosto 

 forte : £ <0'. 



Così i cristalli di questa miscela, come quelli della precedente, sono sta- 

 bili ad alta temperatura : riscaldati nella stufa al microscopio restano inal- 

 terati sino al punto di fusione. 



