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Nella tabella seguente sono riportate le temperature d'inizio e di fine 

 delle cristallizzazioni e delle trasformazioni osservate durante il raffred- 

 damento. 



Composizione 



per 100 in peso 



Temperature 



Composizione 



per 100 in peso 



Temperature 



TINO, 



TINOa 



i inizio 

 della 

 cUficazione 



di line 

 della 



dilicazione 



i inizio 

 della 

 formazione 



di line 

 della 

 formazione 



T1N0 3 



TI NO 2 



i inizio 

 della 

 lilicazione 



di fine 

 della 



dilicazione 



i inizio 

 della 

 formazione 



■V 



a 







Ci; d 



«■si 











'o cn 



ai 







O 





ed 





100 





206° 







205 



O 



143,5 







143 



50 



50 



185,5 







168 











95 



5 



205 



197 



112 



106 



45 



55 



1S0 



164 







93,5 



6,5 







105 



95 



40 



60 



175 



160 







90 



10 



202,5 



191 







35 



65 



172 



157 







85 



15 



201 



189 







30 



70 



166 



155 







80 



20 



199 



184 







25 



75 



164 



151 







75 



25 



197 



182 







20 



80 



101 



149 







70 



30 



19 5, r , 



179 







15 



85 



158 



147 



113 



107 



65 



35 



193,5 



177 







10 



90 



156 



145 



118 



112 



60 



40 



191,5 



174 







5 



95 



153 



148 



122 



118 



55 



45 



187 



170 









100 



149 



149 



131 



130 



Dalla forma delle curve di raffreddamento costruite in base ai dati ora 

 riferiti si desume che il punto di fusione dell' a-TlN0 3 viene abbassato in 

 modo continuo dalla presenza deli' a-TlN0 2 . L'intervallo di cristallizzazione 

 che si osserva, fa dedurre la formazione di soluzioni solide. Per nessuna 

 concentrazione fu notato arresto entettico. 



Il punto di trasformazione dell'«-TlN0 3 in /?-TlN0 3 viene abbassato 

 dal TINO*. Il punto di trasformazione dell' «-TlNO s in /?-TlN0 2 viene del 

 pari abbassato dalla presenza del T1N0 3 . Mentre però i due sali nella mo- 

 dificazione a dànno luogo ad una serie continua di cristalli misti, in pro- 

 porzioni abbastanza estese; nella modificazione /? la serie è discontinua. 



La trasformazione dell' a-TlN0 3 in /S-T1N0 3 è limitata alla concentra- 

 zione del 6,5% in peso di TINO,.; la trasformazione dell'a-TlN0 2 in 

 /S-TINO2 è limitata alla concentrazione del 15 % in peso circa di nitrato 

 di tallio. 



Le miscele fuse presentano tutte un colore rosso vivo persistente anche 

 a solidificazione avvenuta ed a temperatura ordinaria. In esse il colore rosso 

 diventa sempre più vivo a misura che aumenta la concentrazione del T1N0 2 

 fino al valore dell'85 % di quest'ultimo. Oltre tale concentrazione il colore 

 della miscela solida e fredda presenta il colore arancio chiaro del /S-T1N0 2 . 



