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La formazione della sostanza C2 2 H n 4 N 5 può essere spiegata appunto 

 ammettendo che una molecola di p- nitrofenilidrazone dell'aldeide benzoil- 

 formica si scinda in modo analogo p. es. all'acido nitroidrossilaminico di 

 Angeli 



N a ON = N0 2 N a — > HON + HNO, 

 C 6 H 5 C0 . CH : N . N : |C 6 H 4 : NO s K — > (C 6 H B CO . CH : N . N =) + C 6 H 5 N0 2 (>) 



ed il resto (G 6 H 5 CO . CH:N. N<) si unisca ad un'altra molecola di nitro- 

 fenilidrazone per dare origine al composto C 22 H 1 ,0, ) N5 , al quale provviso- 

 riamente può essere assegnata la struttura su data. 



Tornerò sull'argomento quando mi sarò procurato maggiori quantità di 

 sostanza: m'è sembrato però del massimo interesse assicurarmi se per idro- 

 lisi dei sali alcalini dei p- nitrofenilidrazoni si ottengano o no i p- nitro- 

 fenilidrazoni inalterati ; a tal fine il sale potassico del p- nitrofenilidrazone 

 della benzaldeide descritto nella Nota precedente, sospeso in acqua, fu scom- 

 posto con acido solforico diluito. Si ottiene il p- nitrofenilidrazone della 

 benzaldeide inalterato: cristallizzato infatti sino a punto di fusione costante 

 fonde a 195° e fornisce facilmente i due cromo-isomeri giallo e rosso ( 2 ). 



C 6 H 5 CH:N.NHC e H 4 NO t Calcolato C: 64,81; H: 4,55 



Trovato » 64,83; » 4,48 



Il sale potassico del p- nitrofenilidrazone della dimetilaminobenzaldeide 

 si ottiene sciogliendo l'idrazone in xilolo caldo ed aggiungendo alla soluzione 

 un poco più della quantità calcolata di potassa alcoolica. La soluzione si 

 colora intensamente in violetto e per raffreddamento si separa il sale po- 

 tassico sotto forma di squamette violette a riflessi metallici, simili allo iodio. 



C 15 H 15 2 N 4 K Calcolato K: 12,07; Trovato K: 11,62. 



Questo sale potassico è alquanto solubile in acetone, meno in alcool 

 assoluto, poco in xilolo, insolubile in ligroino ed in etere. Per idrolisi for- 

 nisce il p nitrofenilidrazone inalterato: la sostanza che si ottiene fonde infatti 

 a 186° e fornisce i due cromoisomeri verde e rosso ( 3 ). 



(') Questo modo di interpretare la reazione fa supporre che dalla nitroidrazina o 

 meglio da un nitroidrazon* in ambiente alcalino si possa avere la scissione: 



RGH : N . N : NO a K > (R.CH:N.N<) + KNO a . 



Il resto R.CH:N.N<C potrebbe essere paragonato nelle sue trasformazioni al ni- 

 trossile, trasformazioni che in questo caso si complicano anche per la presenza del doppio 

 legame. 



(') R. Ciusa e L. Vecchiotti, Rendiconti R. Accademia Lincei, XX, 1°, sem., pag. 805. 

 ( 3 ) L. Vecchiotti, Gazzetta, 43, 2 a , (341. 



