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polivalenti a catena aperta e di alcuni zuccheri conduce in generale da prima 

 all'aldeide contenente un atomo di carbonio in meno mentre si genera sempre 

 formaldeide, essa alla sua volta in molti casi dà luogo al triossimetilene 

 ed al metilenitano . 



Io ho voluto provare se con questo mezzo di ossidazione l' inosite o la 

 fitina generassero formaldeide o suoi derivati. 



L' inosite sottoposta ad ossidazione elettrolitica in soluzione solforica 

 al 20 % con una densità di corrente di 7,5 ampèr per dm 2 , mantenendo 

 l'anodo di platino ad una temperatura di 25°, dà, come prodotti di ossida- 

 zione, ossido e biossido di carbonio, poco acido ossalico ed una discreta 

 quantità di acido leuconico: 



C = 



= 0^0 = 



— C 



4H 2 . 



C = 



Non si forma affatto aldeide formica. 



La fitina, ossidata elettroliticamente in mezzo acido per acido solforico, 

 dà, accanto ad ossido e biossido di carbonio, acido ossalico ed acido leuconico. 



Perciò anche in questo riguardo l' inosite si scosta dagli altri alcoli 

 polivalenti a catena aperta. 



Ripetei l'ossidazione dell' inosite con acido nitrico che, come è noto, fu 

 già da tempo fatta dal Maquenne (loc. cit.), e pur seguendo le prescrizioni 

 da lui date in proposito, giunsi a risultati molto diversi da quelli ottenuti 

 dal sopraddetto autore. 



Il Maquenne dall'ossidazione dell' inosite con acido nitrico ottiene l'acido 

 ossalico, il tetraossichinone, l'acido rodizonico, il trichinoile e l'acido croco- 

 nico; io non ebbi invece che piccole quantità di acido ossalico, il prodotto 

 principale è acido leuconico. Del resto ciò era facilmente prevedibile date 

 le condizioni in cui si opera e l' instabilità del tetraossichinone, dell'acido 

 rodizonico, del trichinoile dell'acido croconico, che, a caldo, in presenza di 

 acido nitrico, diventano tutti acido leuconico, come già dimostrarono il 

 Nietski ed il Benkiser ('). 



Il mezzo più facile ed economico oggi per preparare acido leuconico 

 è precisamente quello di ossidare l' inosite con acido nitrico concentrato a bagno 

 maria e, dopo evaporato l'acido, estrarre il prodotto bianco risultante con 

 alcool assoluto, onde togliere l'acido ossalico, indi lavare il residuo con etere 

 ed essicare la massa rimanente nel vuoto. 



La tìtina e l'acido inosit-esafosforico naturale od artificiale per ossi- 

 dazione con acido nitrico forniscono acido leuconico ed ossalico. La separa- 



ta Nietzki e Benkiser, Ber., 19 (1886), pag. 293. 

 Rkudicohti, 1920, Voi. XXII, 2» Sem. 



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