einiger niederhessischer Basalte. 



5 



Es ist auch nach Neubauer (Zeitschr. f. angewandte 

 Chemie. 1896. p. 435) nicht nöthig, die Ammoniaksalze zu 

 entfernen, ausser wenn nur ganz wenig Magnesium vorhanden 

 ist oder die Fällung beschleunigt werden soll. 



Jedenfalls ist aber ein Überschuss des Fällungsmittels zu 

 vermeiden; denn wenn ein solcher an Ammoniak und dem 

 Fällungsmittel vorhanden ist, so bildet sich Mg (N H 4 ) 4 (P 4 ) 2 

 und man findet dann, wenn nach der gewöhnlichen Art ge- 

 glüht worden, das Gewicht für Magnesia zu hoch, da sich 

 Mg(P0 3 ) 2 anstatt Mg 2 P 2 7 bildet. Erst in der Hitze der 

 Gebläseflamme setzt sich dann das Metaphosphat unter Ver- 

 flüchtigung von P 2 5 um nach der Formel 2 Mg (P 3 ) 2 

 == Mg 2 P 2 7 -f- P 2 5 . Ohne den Ammoniaküberschuss bildet 

 sich glatt Mg (N H 4 ) P 4 , das sich beim Glühen über der ge- 

 wöhnlichen Flamme schon in Pyrophosphat verwandelt. (Man 

 kann dann das Glühen auch im Platintiegel vornehmen, ohne 

 dass derselbe sehr leidet.) 



Die Alkalien wurden in einer besonderen Probe, die mit 

 Fluss- und Schwefelsäure aufgeschlossen wurde, bestimmt. 

 Die Entfernung der Magnesia geschah durch Quecksilber- 

 oxyd. Die Alkalichloride wurden gewogen und durch Be- 

 stimmung des Chlorgehaltes der Antheil des NaCl und KCl 

 berechnet. 



Eine von L. Smith herrührende Methode der Aufschliessung 

 mittelst Ammoniumchlorid, die schon von Fresenius angegeben 

 wird und an der nordamerikanischen geologischen Landes- 

 anstalt allgemein gebräuchlich ist, erscheint bequem, doch hat 

 man leicht Verluste durch Verflüchtigung, und will man genau 

 und sicher gehen, so wird die Arbeit doch noch umständlicher 

 als bei dem zuerst angegebenen Gange, der auch daher bei 

 uns in der Praxis der allgemein übliche ist. 



Die Bestimmung des Eisenoxyduls geschieht in einer be- 

 sonderen Probe, die in einer Kohlensäureatmosphäre durch 

 Fluss- und Schwefelsäure aufgeschlossen wird. Die Fluss- 

 säure wurde vorher auf die Abwesenheit von reducirenden 

 Verunreinigungen geprüft. Die Bestimmung des Wassergehalts 

 durch Trocknen der Substanz bei 100° wurde trotz der Un- 

 genauigkeit der Methode für den vorliegenden Zweck als 

 genügend erachtet. 



