einiger niederhessischer Basalte. 



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überein; es ergeben sich jedoch auch einige bedeutende Ab- 

 weichungen. Der Grund hierfür m.uss einerseits in dem ver- 

 schiedenen Verwitterungsstadium der beiden Handstücke, 

 andererseits jedoch auch in der Verschiedenheit des zur Kry- 

 stallisation gelangenden Magmas liegen. 



Besonders der verhältnissmässig niedrige Kieselsäure- 

 gehalt in 1 gegenüber dem von 2 weist auf eine Verschieden- 

 heit des Magmas hin. 



Bemerkenswerth ist noch der Unterschied der beiden 

 Analysen unter 1. So gut sie in grossen Zügen überein- 

 stimmen, so sind doch im Einzelnen bei CaO, MgO und Na 2 

 recht bedeutende Abweichungen zu constatiren, ein Beweis, 

 wie die chemische Beschaffenheit eines Gesteinscomplexes 

 Schritt für Schritt, ja also selbst im kleinen Handstück bei 

 sonstiger scheinbarer Übereinstimmung in Bezug auf die 

 Mineralcomponenten , den Grad der Frische oder der Ver- 

 witterung, wechseln kann. Auffallend war bei den 3 Ana- 

 lysen der ziemlich geringe Gehalt an Magnesiumoxyd. Der 

 rhombische Augit musste nach den oben angeführten mikro- 

 skopischen Beobachtungen als Enstatit angesprochen werden. 

 Da er ziemlich reichlich vorhanden war, so hätte er in Ver- 

 bindung mit der auch nicht ganz geringen Menge von Olivin 

 wohl einen etwas grösseren Gehalt an MgO in der Analyse 

 zur Folge haben müssen. 



Es wurde daher versucht, durch eine Partialanalyse die 

 chemische Zusammensetzung des rhombischen Pyroxens näher 

 zu bestimmen. Zunächst wurde durch die Behandlung des 

 Schliffs mit reiner Salzsäure und Flusssäure festgestellt, dass 

 das Pyroxenmineral so gut wie gar nicht angegriffen wurde, 

 so dass man hoffen durfte, durch Ausziehen des Gesteins- 

 pulvers mit Salzsäure und darauf folgende Behandlung mit 

 Flusssäure als unangegriffenen Rückstand den rhombischen 

 Augit zu behalten. 



Es wurde also eine abgewogene Menge des nicht zu fein 

 zerkleinerten Gesteins, dessen Bauschanalyse oben unter 

 No. 2 angegeben ist, mit Salzsäure ausgekocht und der Salz- 

 säureauszug der Analyse unterworfen. Der Rückstand wurde 

 mit kochender Natriumcarbonatlösung digerirt, um die nicht 

 ins Filtrat gegangene Kieselsäure, die sich gallertig oder 



